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Merck

392308

Sigma-Aldrich

(S)-(−)-1-Z-2-Oxo-5-imidazolidinecarboxylic acid

98%

Sinónimos:

(S)-(−)-2-Oxo-1,5-imidazolidinedicarboxylic acid 1-benzyl ester

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H12N2O5
Número de CAS:
Peso molecular:
264.23
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Ensayo:
98%

Nivel de calidad

Ensayo

98%

actividad óptica

[α]24/D −63.0°, c = 2.5 in methanol

mp

189 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
phenyl

cadena SMILES

OC(=O)[C@@H]1CNC(=O)N1C(=O)OCc2ccccc2

InChI

1S/C12H12N2O5/c15-10(16)9-6-13-11(17)14(9)12(18)19-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5,9H,6-7H2,(H,13,17)(H,15,16)/t9-/m0/s1

Clave InChI

AYSUEIZKNBGWGN-VIFPVBQESA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

Z-protected imidazolidinone for sequential N-alkylation.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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K Hayashi et al.
Journal of medicinal chemistry, 32(2), 289-297 (1989-02-01)
(4S)-1-Alkyl-3-[[N-(carboxyalkyl)amino]acyl]-2-oxoimidazolidine-4- carboxylic acid derivatives (3) were prepared by two methods. Their angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitory activities and antihypertensive effects were evaluated, and the structure-activity relationships were discussed. The dicarboxylic acids 3a-n possessing S,S,S configuration showed potent in vitro ACE

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