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Sigma-Aldrich

Copper(II) tetrafluoroborate hydrate

Sinónimos:

Copper ditetrafluoroborate hydrate, Cupric tetrafluoroborate hydrate

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About This Item

Fórmula lineal:
Cu(BF4)2 · xH2O
Número de CAS:
207121-39-9
Peso molecular:
237.16 (anhydrous basis)
Número MDL:
MFCD00150223
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
24862673
NACRES:
NA.23
Formulario:
solid

Formulario

solid

Nivel de calidad

100

composición

Cu(II), 19-22%

concentración

≤25.8% Cu (EDTA titration)

aplicaciones

battery manufacturing

cadena SMILES

O.[Cu++].F[B-](F)(F)F.F[B-](F)(F)F

InChI

1S/2BF4.Cu.H2O/c2*2-1(3,4)5;;/h;;;1H2/q2*-1;+2;

Clave InChI

JYLPBVRGTDBGBM-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Copper(II) tetrafluoroborate hydrate may be used as catalyst for chemoselective N-tert-butoxycarbonylation of amines with di-tert-butyl dicarbonate.The product is a starting material for homometallic, trinuclear heteroscorpionate complexes applied in studies of electronic and magnetic properties.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302 + H312 + H332,H314

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ0885
MKCM6234
MKCL8591
MKCL0689
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Jin Shen et al.
Nature communications, 11(1), 6259-6259 (2020-12-09)
Three-dimensional metal-organic frameworks (MOFs) are cutting-edge materials in the adsorptive removal of trace gases due to the availability of abundant pores with specific chemistry. However, the development of ideal adsorbents combining high adsorption capacity with high selectivity and stability remains
Copper(II) tetrafluoroborate as a novel and highly efficient catalyst for N-tert-butoxycarbonylation of amines under solvent-free conditions at room temperature
Chankeshwara SV, et al.
Tetrahedron Letters, 47(7), 1087-1091 (2006)
Timothy C. Higgs et al.
Inorganic chemistry, 37(9), 2263-2272 (2001-10-24)
The mixed functionality pyrazole/phenol ligand (2-hydroxyphenyl)bis(pyrazolyl)methane, L1OH, has been used to prepare a series of linear trimetallic systems with the general structural motif [M(3)(L1O)(4)](2+), where M = Mn(2+), Co(2+), Ni(2+), Cu(2+), and Zn(2+). Each of these complexes has been structurally

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