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Merck

362425

Sigma-Aldrich

2-Chloro-N-methoxy-N-methylacetamide

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
ClCH2CON(OCH3)CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
137.56
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

solid

mp

39-41 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CON(C)C(=O)CCl

InChI

1S/C4H8ClNO2/c1-6(8-2)4(7)3-5/h3H2,1-2H3

Clave InChI

SCOJKGRNQDKFRP-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

2-Chloro-N-methoxy-N-methylacetamide is a Weinreb amide.

Aplicación

2-Chloro-N-methoxy-N-methylacetamide may be used in the preparation of:
  • 2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolone (Pseudomonas quinolone signal or PQS) and structurally related 2-alkyl-4-quinolones having biological activity
  • 2-(benzo[d]thiazol-2-ylsulfonyl)-N-methoxy-N-methylacetamide
  • α-chloro-ketone, starting reagent for the one-pot synthesis of 2-heptyl-3-hydroxyl-4(1H)-quinolone (PQS), signalling molecule in the quorum sensing of Pseudomonas aeruginosa

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

219.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

104 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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James T Hodgkinson et al.
Nature protocols, 7(6), 1184-1192 (2012-05-29)
An optimized procedure for the efficient preparation of 2-heptyl-3-hydroxy-4(1H)-quinolone (Pseudomonas quinolone signal or PQS) and a diverse range of structurally related 2-alkyl-4-quinolones with biological activity is presented. The two-step synthesis begins with the formation of α-chloro ketones by the coupling
James T Hodgkinson et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(1), 57-61 (2010-10-23)
Expedient syntheses of Pseudomonas quinolone signal (PQS) and related structural analogues using microwave and flow methods are reported.
New Reagent for Convenient Access to the a, ?-Unsaturated N-Methoxy-N-methyl-amide Functionality by a Synthesis Based on the Julia Olefination Protocol.
Narayana Manjunath B, et al
European Journal of Organic Chemistry, 12, 2851-2855 (2006)

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