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Sigma-Aldrich

Pyrazinecarbonitrile

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H3N3
Número de CAS:
19847-12-2
Peso molecular:
105.10
Número CE:
243-369-5
Número MDL:
MFCD00049361
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24861682
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.534 (lit.)

bp

87 °C/6 mmHg (lit.)

densidad

1.174 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

N#Cc1cnccn1

InChI

1S/C5H3N3/c6-3-5-4-7-1-2-8-5/h1-2,4H

Clave InChI

PMSVVUSIPKHUMT-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

206.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

97 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Katarzyna Gobis et al.
Acta poloniae pharmaceutica, 63(1), 39-45 (2007-05-23)
The new pyrazine derivatives exhibiting an antibacterial activity have been synthesized. Initial amidoxime 1 was obtained in the reaction of pyrazinecarbonitrile with hydroxylamine. Upon treatment of amidoxime with methyl iodide O-methyl derivative 2 was formed. Both amidoximes were transformed into
Surface-enhanced Raman spectra of pyrazinecarboxamide and pyrazinecarbonitrile on silver sols.
Arenas JF, et al.
Journal of Raman Spectroscopy, 23(5), 249-252 (1992)
Synthesis, structure, network and thermal analysis of four 5-(pyrazinyl) tetrazolato copper (II) and cobalt (II) complexes.
Abu-Youssef MAM, et al.
Polyhedron, 26(7), 1531-1540 (2007)
M Kobayashi et al.
The Journal of antibiotics, 43(10), 1316-1320 (1990-10-01)
Using resting cells of Rhodococcus rhodochrous J1, in which a large amount of nitrilase is induced, a simple and efficient bioconversion process for the production of pyrazinoic acid, an antimycobacterial agent, through catalysis by a nitrilase was developed. The reaction
Il Woong Baek et al.
Journal of nanoscience and nanotechnology, 10(10), 6939-6943 (2010-12-09)
We have fabricated fluorescing polystyrene/dicyanopyrazine-linked porphyrin (PS/4-TDCPP) nanofibers using the electrospinning technique. UV-vis spectroscopy shows a strong Soret band and two relatively weak Q bands from the PS/4-TDCPP films and fibers, and reveals that the 4-TDCPP molecules are homogeneously dispersed
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