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Merck

345911

Sigma-Aldrich

N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine

98%

Sinónimos:

IAA-L-Ala, Indole-3-acetyl-L-alanine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H14N2O3
Número de CAS:
Peso molecular:
246.26
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

actividad óptica

[α]24/D −21°, c = 1 in methanol

idoneidad de la reacción

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

138-140 °C (lit.)

aplicaciones

peptide synthesis

cadena SMILES

C[C@H](NC(=O)Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C13H14N2O3/c1-8(13(17)18)15-12(16)6-9-7-14-11-5-3-2-4-10(9)11/h2-5,7-8,14H,6H2,1H3,(H,15,16)(H,17,18)/t8-/m0/s1

Clave InChI

FBDCJLXTUCMFLF-QMMMGPOBSA-N

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Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Miguel A Uc-Chuc et al.
International journal of molecular sciences, 21(13) (2020-07-09)
Despite the existence of considerable research on somatic embryogenesis (SE), the molecular mechanism that regulates the biosynthesis of auxins during the SE induction process remains unknown. Indole-3-acetic acid (IAA) is an auxin that is synthesized in plants through five pathways.
João Daniel Santos Fernandes et al.
PloS one, 10(7), e0132369-e0132369 (2015-07-15)
Metabolic diversity is an important factor during microbial adaptation to different environments. Among metabolic processes, amino acid biosynthesis has been demonstrated to be relevant for survival for many microbial pathogens, whereas the association between pathogenesis and amino acid uptake and

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