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Sigma-Aldrich

Cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
C3H4(CO2H)2
Número de CAS:
598-10-7
Peso molecular:
130.10
Beilstein:
1864823
Número CE:
209-917-2
Número MDL:
MFCD00013727
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24861158
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

97%

mp

134-136 °C (lit.)

solubilidad

methanol: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

OC(=O)C1(CC1)C(O)=O

InChI

1S/C5H6O4/c6-3(7)5(1-2-5)4(8)9/h1-2H2,(H,6,7)(H,8,9)

Clave InChI

FDKLLWKMYAMLIF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid is a dicarboxylic acid. Cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid, an inhibitor of 1-aminocyclopropane-1-carboxylic acid oxidase, was quantitated in Lycopersicum esculentum by HPLC-electrospray tandem mass spectrometry. Crystal and molecular structure of cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid has been reported.

Aplicación

Cyclopropane-1,1-dicarboxylic acid was used in the preparation of new heterocyclic derivatives of cyclopropane dicarboxylic acid containing thiadiazole and 1,2,4-triazole moieties. It was also used to prepare spiro-cyclopropyl metallocycles.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
1451752V
1451752
1325557
08609JH
07917AE

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The crystal and molecular structure of cyclopropane-1, 1-dicarboxylic acid.
Meester MAM, et al.
Acta Crystallographica Section B, Structural Science, 27(3), 630-634 (1971)
Tetrahedron, 45, 1219-1219 (1989)
Paolo Ingallinella et al.
Biochemistry, 41(17), 5483-5492 (2002-04-24)
Serine proteases are the most studied class of proteolytic enzymes and a primary target for drug discovery. Despite the large number of inhibitors developed so far, very few make contact with the prime site of the enzyme, which constitutes an
Nora A Foroud et al.
Phytopathology, 109(5), 796-803 (2018-12-13)
Plant signaling hormones such as ethylene have been shown to affect the host response to various pathogens. Often, the resistance responses to necrotrophic fungi are mediated through synergistic interactions of ethylene (ET) with the jasmonate signaling pathway. On the other
Yan-Biao Kang et al.
Organic & biomolecular chemistry, 4(2), 299-301 (2006-01-05)
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