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Sigma-Aldrich

Ethylenediaminetetraacetic acid calcium disodium salt hydrate

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
Ca(O2CCH2)2NCH2CH2N(CH2CO2Na)2·xH2O
Número de CAS:
304695-78-1
Peso molecular:
374.27 (anhydrous basis)
Número MDL:
MFCD00149453
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
24860768
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

98%

formulario

powder

cadena SMILES

O.[Na]OC(=O)CN(CCN1CC(=O)O[Ca]OC(=O)C1)CC(=O)O[Na]

InChI

1S/C10H16N2O8.Ca.2Na.H2O/c13-7(14)3-11(4-8(15)16)1-2-12(5-9(17)18)6-10(19)20;;;;/h1-6H2,(H,13,14)(H,15,16)(H,17,18)(H,19,20);;;;1H2/q;+2;2*+1;/p-4

Clave InChI

JHECKPXUCKQCSH-UHFFFAOYSA-J

Aplicación

Ethylenediaminetetraacetic acid calcium disodium salt hydrate is calcium and sodium salt of EDTA and it can be used:
  • To retain the quality of litchi fruit by the postharvest treatment process.
  • In the preparation of an aqueous solution for hydroxyapatite coating, which is used to coat the magnesium material/particle for biomedical applications.
  • To prepare a mobile phase for the separation of diol products from the aqueous solution of the reaction mixture by chromatography techniques.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCN7989
MKCN4123
MKBZ1653V
MKCB2914V
MKBV1985V

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Influence of modified atmosphere packaging and postharvest treatments on quality retention of litchi cv. Mauritius
Sivakumar D and Korsten L
Postharvest biology and technology, 41(2), 135-142 (2006)
Direct conversion of carbohydrates to diol by the combination of niobic acid and a hydrophobic ruthenium catalyst
Duan Y, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 7(42), 26487-26493 (2017)
Production and bio-corrosion resistance of porous magnesium with hydroxyapatite coating for biomedical applications
Kang M, et al.
Materials Letters, 108, 122-124 (2013)
Temmei Ito et al.
Biomedical materials (Bristol, England), 10(1), 015025-015025 (2015-03-03)
In order to obtain a hydroxyapatite (HAp)-poly(ethylene glycol) (PEG) composite, tetra amine-terminated PEG was crosslinked using disuccinimidyl tartrate to obtain a PEG hydrogel. Using two kinds of chelators with different stability constants for Ca ion (N-(2-hydroxyethyl) ethylenediamine-N,N',N'-triacetic acid (EDTA-OH, 8.14)

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