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Merck

324906

Sigma-Aldrich

4,5,6,7-Tetrahydroindole

98%

Sinónimos:

2,3-Tetramethylenepyrrole, Cyclohex[b]pyrrole, NSC 122455

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H11N
Número de CAS:
Peso molecular:
121.18
Beilstein:
108853
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

solid

mp

53-57 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C1CCc2[nH]ccc2C1

InChI

1S/C8H11N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h5-6,9H,1-4H2

Clave InChI

KQBVVLOYXDVATK-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

4,5,6,7-Tetrahydroindoles, due to their easy aromatization, are good intermediates to synthesize indoles. 4,5,6,7-Tetrahydroindole on condensation with cyanoacetate leads to 1-ethylthio-2-cyano-4,5,6,7-tetrahydrocyclohexa-[c]-3H-pyrrolizin-3-one.

Aplicación

4,5,6,7-Tetrahydroindole was used as reactant in:
  • synthesis of ethyl 3-(4,5,6,7-tetrahydroindol-2-yl)-2-propynoate
  • preparation of BODIPY dyes
  • N-alkylation with chloromethyloxirane
  • preparation of hydroindolepropynoate by chemo- and regioselective solvent-free ethynylation
  • palladium- and copper-free cross-coupling of halopropynoates
  • preparation of carbonylalkenyl indoles via coupling with dicarbonyl compounds
  • 1:2 annelation of 4,5,6,7-tetrahydroindole with 1-benzoyl-2-phenylacetylene

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Markova, M., V.; et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 57-57 (2008)
Trofimov, B. A.; et al.
Tetrahedron Letters, 48, 4661-4661 (2007)
Volker Leen et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (30), 4515-4517 (2009-07-21)
A careful choice of the pyrrole building blocks allows the synthesis of a wide range of monohalogenated BODIPY dyes with excellent reactivity in palladium catalyzed coupling reactions.
Arcadi, A.; et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 348, 331-331 (2006)
Pyrrole-2-dithiocarboxylates: Synthesis of 2-(1-Alkylthio-2-cyanoethenyl) pyrroles.
Sobenina LN, et al.
Tetrahedron, 51(14), 4223-4230 (1995)

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