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Sigma-Aldrich

(R)-(−)-5-Oxo-2-tetrahydrofurancarboxylic acid

98%

Sinónimos:

(R)-γ-Carboxy-γ-butyrolactone, (R)-5-Oxotetrahydro-2-furancarboxylic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H6O4
Número de CAS:
53558-93-3
Peso molecular:
130.10
Beilstein:
1424499
Número MDL:
MFCD00011567
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
24858796
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

solid

actividad óptica

[α]20/D −14°, c = 5 in methanol

pureza óptica

ee: 97% (GLC)

bp

165-167 °C/0.3 mmHg (lit.)

mp

71-73 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)[C@H]1CCC(=O)O1

InChI

1S/C5H6O4/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h3H,1-2H2,(H,7,8)/t3-/m1/s1

Clave InChI

QVADRSWDTZDDGR-GSVOUGTGSA-N

Descripción general

(R)-(−)-5-Oxo-2-tetrahydrofurancarboxylic acid belongs to the class of furans, considered as heterocyclic building blocks. It is used as an HPLC derivatization reagent for UV/Vis detection.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Shinji K Strain et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 33(17), 1401-1409 (2019-05-31)
2-Hydroxyglutarate (2-hg) exists as enantiomers and can readily undergo cyclization to its lactone. Gas chromatography/electron ionization mass spectrometry (GC/EI-MS) has been used to separate 2-hg enantiomers in bodily fluids but the assay cannot simultaneously measure cyclic and acylic 2-hg enantiomers.

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