Saltar al contenido
Merck

307084

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-2-Amino-1-butanol

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C2H5CH(NH2)CH2OH
Número de CAS:
Peso molecular:
89.14
Beilstein:
1718929
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

98%

formulario

liquid

actividad óptica

[α]19/D −10°, neat

pureza óptica

ee: 96% (GLC)

índice de refracción

n20/D 1.452

bp

172-174 °C (lit.)

mp

−2 °C (lit.)

densidad

0.943 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

amine
hydroxyl

cadena SMILES

CC[C@@H](N)CO

InChI

1S/C4H11NO/c1-2-4(5)3-6/h4,6H,2-3,5H2,1H3/t4-/m1/s1

Clave InChI

JCBPETKZIGVZRE-SCSAIBSYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Datong Wu et al.
The Analyst, 145(9), 3395-3400 (2020-04-03)
Here, ionized chiral carbon dots, (S,S)-C-dots-1 (λex = 430 nm, λem = 480 nm), were synthesized via a facile route with relatively high quantum yield (∼24.4%) and used as a fluorescent chiral sensor. One of the advantages of the synthetic
Rym Hassani et al.
Chemico-biological interactions, 217, 41-48 (2014-04-15)
This paper describes the synthesis of new enantiomerically pure 2-cyanoethyl-oxazolines in one step starting from a wide range of amino alcohols and 4-ethoxy-4-iminobutanenitrile with high to good yields (73-96%) via an appropriate procedure which can be used for a selective

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico