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186708

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol

96%

Sinónimos:

L-Valinol

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH(NH2)CH2OH
Número de CAS:
2026-48-4
Peso molecular:
103.16
Beilstein:
1719137
Número CE:
217-975-5
Número MDL:
MFCD00064296
Código UNSPSC:
12352104
ID de la sustancia en PubChem:
24851236
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

96%

actividad óptica

[α]25/D +10°, c = 10 in H2O

pureza óptica

ee: 95% (GLC)

índice de refracción

n20/D 1.4548 (lit.)

bp

81 °C/8 mmHg (lit.)

mp

30-32 °C (lit.)

densidad

0.926 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)[C@H](N)CO

InChI

1S/C5H13NO/c1-4(2)5(6)3-7/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3/t5-/m1/s1

Clave InChI

NWYYWIJOWOLJNR-RXMQYKEDSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

(S)-(+)-2-Amino-3-methyl-1-butanol can be used to prepare:
  • Imines and oxazolines by reacting with aldehydes and nitriles, respectively.
  • Chiral oxazoline derived multidentate ligands containing cyclophosphazene moiety.

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

172.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

78 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCG4243
BCBM7112V
BCBM2839V
BCBF6325V
1390410V

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Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 192-192 (1989)
Tetrahedron Letters, 34, 2015-2015 (1993)
Carla Fernandes et al.
Chirality, 29(8), 430-442 (2017-06-14)
Six chiral derivatives of xanthones (CDXs) were covalently bonded to silica, yielding the corresponding xanthonic chiral stationary phases (XCSPs). The new XCSPs were packed into stainless-steel columns with 150 x 4.6 mm i.d. Moreover, the greening of the chromatographic analysis
Natalya N Pavlova et al.
eLife, 9 (2020-12-09)
An inadequate supply of amino acids leads to accumulation of uncharged tRNAs, which can bind and activate GCN2 kinase to reduce translation. Here, we show that glutamine-specific tRNAs selectively become uncharged when extracellular amino acid availability is compromised. In contrast

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