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Sigma-Aldrich

Acetoxyacetyl chloride

97%

Sinónimos:

α-Acetoxyacetyl chloride, (Acetyloxy)acetyl chloride, (Chlorocarbonyl)methyl acetate, 2-(Acetyloxy)acetyl chloride, 2-Acetoxyacetyl chloride, 2-Chloro-2-oxoethyl acetate, Acetic acid (chlorocarbonyl)methyl ester, Acetylglycoloyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CO2CH2COCl
Número de CAS:
13831-31-7
Peso molecular:
136.53
Número CE:
237-542-4
Número MDL:
MFCD00011535
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24858248
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.428 (lit.)

bp

55 °C/12 mmHg (lit.)

densidad

1.27 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)OCC(Cl)=O

InChI

1S/C4H5ClO3/c1-3(6)8-2-4(5)7/h2H2,1H3

Clave InChI

HZDNNJABYXNPPV-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

Acetoxyacetyl chloride was used in synthesis of stabilized axial and equatorial conformers of spiro-β-lactams and glycolylhydroxamic acids.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314,H335

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

159.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

71 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Naveen Anand et al.
The Journal of organic chemistry, 76(15), 5999-6006 (2011-06-15)
The facile synthesis of the stabilized axial and equatorial conformers of spiro-β-lactams was achieved via entrapment of cyclohexanone imines (Schiff bases) with acetoxyacetyl chloride in a [2 + 2]-cycloaddition reaction followed by their kinetic resolution. The immobilization of the racemic
M D Corbett et al.
Chemical research in toxicology, 1(4), 222-227 (1988-07-01)
A new and improved method for the synthesis of glycolylhydroxamic acids is described. The two-step method involves acylation of arylhydroxylamines with acetoxyacetyl chloride, followed by saponification of the ester bond to give the desired products. The conversion of hydroxamic acids

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