29550
N-Cyclohexylsulfamic acid
≥98.0% (T)
Sinónimos:
Cyclamic acid, Cyclohexanesulfamic acid
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H13NO3S
Número de CAS:
Peso molecular:
179.24
Beilstein:
2208885
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Análisis
≥98.0% (T)
formulario
solid
mp
~180 °C (dec.)
solubilidad
dioxane: 1 g/10 mL, clear, colorless (hot)
cadena SMILES
OS(=O)(=O)NC1CCCCC1
InChI
1S/C6H13NO3S/c8-11(9,10)7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2,(H,8,9,10)
Clave InChI
HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N
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Categorías relacionadas
Descripción general
The N-cyclohexylsulfamic acid salts of well−known therapeutic agents were prepared.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Modification of physical properties of certain antitussive and antihistaminic agents by formation of N-cyclohexylsulfamate salts.
J A CAMPBELL et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 51, 931-934 (1962-10-01)
Lin Yi et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 386(3), 666-674 (2006-05-26)
Characterizing the biological effects of metabolic transformations (or biotransformation) is one of the key steps in developing safe and effective pharmaceuticals. Sulfate conjugation, one of the major phase II biotransformations, is the focus of this study. While this biotransformation typically
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