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Sigma-Aldrich

N-Cyclohexylsulfamic acid

≥98.0% (T)

Sinónimos:

Cyclamic acid, Cyclohexanesulfamic acid

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H13NO3S
Número de CAS:
100-88-9
Peso molecular:
179.24
Beilstein:
2208885
Número CE:
202-898-1
Número MDL:
MFCD00065234
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57648376
NACRES:
NA.22

Análisis

≥98.0% (T)

formulario

solid

mp

~180 °C (dec.)

solubilidad

dioxane: 1 g/10 mL, clear, colorless (hot)

cadena SMILES

OS(=O)(=O)NC1CCCCC1

InChI

1S/C6H13NO3S/c8-11(9,10)7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2,(H,8,9,10)

Clave InChI

HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

The N-cyclohexylsulfamic acid salts of well−known therapeutic agents were prepared.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificados de análisis (COA)

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Modification of physical properties of certain antitussive and antihistaminic agents by formation of N-cyclohexylsulfamate salts.
J A CAMPBELL et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 51, 931-934 (1962-10-01)
Lin Yi et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 386(3), 666-674 (2006-05-26)
Characterizing the biological effects of metabolic transformations (or biotransformation) is one of the key steps in developing safe and effective pharmaceuticals. Sulfate conjugation, one of the major phase II biotransformations, is the focus of this study. While this biotransformation typically

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