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Merck

294985

Sigma-Aldrich

Allene

≥95%

Sinónimos:

Propadiene

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About This Item

Fórmula lineal:
H2C=C=CH2
Número de CAS:
Peso molecular:
40.06
Beilstein:
1730774
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12142100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

1.42 (20 °C, vs air)

Nivel de calidad

presión de vapor

6795 mmHg ( 21 °C)

Análisis

≥95%

lim. expl.

13 %

bp

−34 °C (lit.)

mp

−136 °C (lit.)

cadena SMILES

C=C=C

InChI

1S/C3H4/c1-3-2/h1-2H2

Clave InChI

IYABWNGZIDDRAK-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

  • Allene is extensively used in a variety of photochemical, thermal, and transition metal-mediated cycloadditions.
  • It can be lithiated to obtain allenyllithium which reacts with alkyl halides to afford terminal allenes.
  • Additional application includes the preparation of reagents such as isopropenylsilanes and isopropenylstannanes by reacting with stannyl and silyl cuprates respectively.

Envase

Supplied in a carbon steel lecture bottle with a CGA180M/CGA110F needle valve installed.

Compatible with the following:
  • Aldrich® lecture-bottle station systems
  • Aldrich® lecture-bottle gas regulators

Otras notas

Información legal

Aldrich is a registered trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Opcional

espiga

Referencia del producto
Descripción
Precios

también adquirido normalmente con este producto

Referencia del producto
Descripción
Precios

válvula de purga

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

FlameGas cylinder

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Flam. Gas 1 - Press. Gas Liquefied gas

Código de clase de almacenamiento

2A - Gases

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


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The silyl-cupration and stannyl-cupration of allenes.
Fleming I, et al.
Tetrahedron, 45(2), 413-424 (1989)
Simple route to mono-, di-, and tri-substituted allenic compounds.
Linstrumelle G and Michelot D
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 14, 561-562 (1975)
Synthetic applications of intramolecular enone-olefin photocycloadditions.
Crimmins M T
Chemical Reviews, 88(8), 1453-1473 (1988)
Versatile allene and carbon dioxide equivalents for the Diels-Alder reaction.
Bonjouklian R and Ruden R A
The Journal of Organic Chemistry, 42(25), 4095-4103 (1977)
Allene.
eEROS (Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis) (2007)

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