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285587

Sigma-Aldrich

Diethyl fluoromalonate

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About This Item

Fórmula lineal:
FCH(COOC2H5)2
Número de CAS:
685-88-1
Peso molecular:
178.16
Beilstein:
1775686
Número CE:
211-684-7
Número MDL:
MFCD00009139
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24857220
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.407 (lit.)

bp

121-122 °C/30 mmHg (lit.)

densidad

1.129 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

ester
fluoro

cadena SMILES

CCOC(=O)C(F)C(=O)OCC

InChI

1S/C7H11FO4/c1-3-11-6(9)5(8)7(10)12-4-2/h5H,3-4H2,1-2H3

Clave InChI

GOWQBFVDZPZZFA-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Descripción general

The reaction of diethyl fluoromalonate with electron-poor and electron-rich, sterically hindered and unhindered aryl bromides and chlorides were studied.

Aplicación

The kinetic parameters of diethyl fluoromalonate in hemolysates were used to study carboxylesterase activities in complex systems.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

143.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

62 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBL2081V
BCBB1404V
BCBB1403V
MKBC8143
BCBB1403

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G L Mendz et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 305(2), 252-260 (1993-09-01)
Eight fluorinated compounds were tested as putative probes to measure carboxylesterase activity employing 19F nuclear magnetic resonance spectroscopy. The method takes advantage of the sensitivity of fluorine resonances to the changes in the chemical bonding in the covalent structures where
Neil A Beare et al.
The Journal of organic chemistry, 67(2), 541-555 (2002-01-19)
Palladium-catalyzed reactions of aryl bromides and chlorides with two common stabilized carbanions-enolates of dialkyl malonates and alkyl cyanoesters-are reported. An exploration of the scope of these reactions was conducted, and the processes were shown to occur in a general fashion.

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