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249890

Sigma-Aldrich

1-Bromo-2,2-dimethylpropane

98%

Sinónimos:

Neopentyl bromide

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CCH2Br
Número de CAS:
630-17-1
Peso molecular:
151.04
Beilstein:
1730989
Número CE:
211-132-5
Número MDL:
MFCD00000209
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855020
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.436 (lit.)

bp

105-106 °C/767 mmHg (lit.)

densidad

1.199 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

alkyl halide
bromo

cadena SMILES

CC(C)(C)CBr

InChI

1S/C5H11Br/c1-5(2,3)4-6/h4H2,1-3H3

Clave InChI

CQWYAXCOVZKLHY-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H225,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

44.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

7 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBW8654
BCBT8790
BCBP6885V
BCBB8728V
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An improved method for cysteine alkylation.
Perrey DA and Uckun FM.
Tetrahedron Letters, 42(10), 1859-1861 (2001)
J Ashby et al.
Mutation research, 140(2-3), 71-74 (1984-06-01)
Neopentyl bromide and pentaerythrityl tetrachloride were shown here to be non-mutagenic to 7 strains of Salmonella typhimurium. These inactivities are reflected in the inability of either compound to produce a colour reaction in the chemical alkylation test of Epstein (4-nitrobenzylpyridine
Carmen E Lisowski et al.
The journal of physical chemistry. A, 114(38), 10395-10402 (2010-09-03)
The recombination of chloromethyl and t-butyl radicals at room temperature was used to generate neopentyl chloride molecules with 89 kcal mol(-1) of internal energy. The observed unimolecular reactions, which give 2-methyl-2-butene and 2-methyl-1-butene plus HCl, as products, are explained by
Direct mono-N-alkylation of amines in ionic liquids: chemoselectivity and reactivity.
Chiappe C and Pieraccini D.
Green Chemistry, 5(2), 193-197 (2003)

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