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Merck

279072

Sigma-Aldrich

Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate

99%

Sinónimos:

4-(5H-Dibenzo[a,d]cyclohepten-5-ylidene)-1-methyl-piperidine hydrochloride hydrate

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H21N · HCl · 1.5H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
350.88
Número CE:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

99%

Formulario

solid

mp

165 °C (dec.) (lit.)

solubilidad

1 M NH4OH: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

cadena SMILES

O.O.O.Cl.CN1CCC(\CC1)=C2\c3ccccc3C=Cc4ccccc24.CN5CCC(\CC5)=C6\c7ccccc7C=Cc8ccccc68

InChI

1S/2C21H21N.ClH.3H2O/c2*1-22-14-12-18(13-15-22)21-19-8-4-2-6-16(19)10-11-17-7-3-5-9-20(17)21;;;;/h2*2-11H,12-15H2,1H3;1H;3*1H2

Clave InChI

PXCSXCDWTUPVIM-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate is an antihistamine and is an antagonist of serotonin and histamine. It induced preventive effect against the development of pergolide-induced valvulopathy in a rat model.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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The structure of an antihistamine: cyproheptadine hydrochloride sesquihydrate.
Birknes BJORN.
Acta Crystallographica Section B, Structural Science, 33(3), 687-691 (1977)
Steven Droogmans et al.
American journal of physiology. Heart and circulatory physiology, 296(6), H1940-H1948 (2009-04-07)
Serotonergic drugs, such as pergolide, have been associated with the development of cardiac valvular myxoid thickening and regurgitation in humans and more recently in rats. These effects are potentially mediated by the 5-hydroxytryptamine (5-HT)(2B) receptor (5-HT(2B)R). Therefore, we sought to
Jung Yeon Kim et al.
Biomedical chromatography : BMC, 29(3), 465-474 (2014-08-01)
The purpose of this study was to develop and validate an ultra-performance liquid chromatography method for simultaneous analysis of 20 antihistamines (illegal additives) in dietary supplements. The limits of detection and quantitation of the method ranged from 1.5 to 2.5

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