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Merck

269476

Sigma-Aldrich

N-Acetylprocainamide

≥99%

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About This Item

Fórmula lineal:
4-(CH3CONH)C6H4CONHCH2CH2N(C2H5)2
Número de CAS:
Peso molecular:
277.36
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥99%

Formulario

solid

mp

138-140 °C (lit.)

solubilidad

soluble 1%, clear, colorless to faintly yellow (1N HCl)

grupo funcional

amide
amine

cadena SMILES

CCN(CC)CCNC(=O)c1ccc(NC(C)=O)cc1

InChI

1S/C15H23N3O2/c1-4-18(5-2)11-10-16-15(20)13-6-8-14(9-7-13)17-12(3)19/h6-9H,4-5,10-11H2,1-3H3,(H,16,20)(H,17,19)

Clave InChI

KEECCEWTUVWFCV-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

The relaxant effects of N-acetylprocainamide on bovine tracheal smooth muscle was studied.

Aplicación

N-acetylprocainamide (NAPA) was used as a model drug in the study of establishing a quantitative approach to predict the renal clearances of basic drugs using N-1-methylnicotinamide (NMN).

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Yoo-Seong Jeong et al.
Pharmaceutics, 11(3) (2019-03-09)
Previous observations demonstrated that cimetidine decreased the clearance of procainamide (PA) and/or N-acetylprocainamide (NAPA; the primary metabolite of PA) resulting in the increased systemic exposure and the decrease of urinary excretion. Despite an abundance of in vitro and in vivo
M Boucher et al.
Journal of autonomic pharmacology, 18(2), 83-87 (1998-09-08)
1. The cardiac anticholinergic effects of procainamide (1 mg kg(-1) min(-1)) and its N-acetylated metabolite (NAPA) at equimolar dose (1.16 mg kg(-1) min(-1)) were studied using in vivo experimental pharmacological and in vitro radioligand binding studies. 2. Procainamide and NAPA
Brady S Moffett et al.
Pharmacotherapy, 26(12), 1687-1693 (2006-11-28)
To evaluate dosing and pharmacokinetic parameters of intravenous continuous-infusion procainamide in neonates, and to identify dosage regimens and factors leading to therapeutic procainamide levels and minimal adverse events. Retrospective, observational study. Pediatric hospital. . Twenty-one patients (seven preterm, 14 full
Application of capillary electrophoresis to the in vitro assessment of drug metabolism.
C M Hill et al.
Biochemical Society transactions, 23(3), 432S-432S (1995-08-01)
S D Nelson et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 273(1), 315-319 (1995-04-01)
Ischemic zone refractoriness and conduction delay respond differently to infarct healing and, hypothetically, may exert discordant influences on the electrophysiologic action of different classes of antiarrhythmic drugs. This study evaluated the influence of infarct healing on the electrophysiologic effects of

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