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Merck

263443

Sigma-Aldrich

1-Bromo-2,4-difluorobenzene

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H3F2
Número de CAS:
Peso molecular:
192.99
Beilstein:
1680892
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

índice de refracción

n20/D 1.505 (lit.)

bp

145-146 °C (lit.)

mp

−4 °C (lit.)

densidad

1.708 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo
fluoro

cadena SMILES

Fc1ccc(Br)c(F)c1

InChI

1S/C6H3BrF2/c7-5-2-1-4(8)3-6(5)9/h1-3H

Clave InChI

MGHBDQZXPCTTIH-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1-Bromo-2,4-difluorobenzene undergoes lithiation exclusively at the position having two adjacent halogen substituents, to yield 6-bromo-2,3-difluorobenzoic acid.

Aplicación

1-Bromo-2,4-difluorobenzene has been used in:
  • preparation of (2S)-1-(2,4-difluorophenyl)-2-(1,1-dimethyl-1-sila-ethoxy)-propan-1-one
  • enantiomeric preparation of the key intermediate of chiral azole antifungal agents by a chemoenzymatic process

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

125.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

52 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A practical chemoenzymatic synthesis of a key intermediate of antifungal agents.
Yasohara Y, et al.
Tetrahedron Letters, 42(19), 3331-3333 (2001)
Regioselective ortho-lithiation of chloro and bromo substituted fluoroarenes.
Mongin F and Schlosser M.
Tetrahedron Letters, 37(36), 6551-6554 (1996)
Ram Shankar Upadhayaya et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(9), 2225-2238 (2004-04-15)
A series of (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-[2-[4-aryl-piperazin-1-yl]-ethyl]-tetrazol-2-yl)-1-[1,2,4]-triazol-1-yl-butan-2-ol (11a-n) and (2R,3S)-2-(2,4-difluorophenyl)-3-(5-[2-[4-aryl-piperazin-1-yl]-ethyl]-tetrazole-1-yl)-1-[1,2,4]-triazol-1-yl-butan-2-ol (12a-n) has been synthesized. The antifungal activity of compounds was evaluated by in vitro agar diffusion and broth dilution assay. Compounds 11d and its positional isomer 12d having 3-trifluoromethyl substitution on the phenyl
Ji Gwang Yu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 23(63), 16044-16050 (2017-08-24)
Four dibenzofuran-type host materials substituted with a carbazolylcarbazole moiety were synthesized to investigate the effect of substitution position on the material parameters and device performances of host materials. The carbazolylcarbazole moiety was substituted at the 1-, 2-, 3-, and 4-positions

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