Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

196614

Sigma-Aldrich

2,6-Difluoroaniline

≥97%

Sinónimos:

2,6-Difluorobenzenamine, 2,6-Difluorobenzeneamine, 2,6-Difluorophenylamine

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
F2C6H3NH2
Número de CAS:
5509-65-9
Peso molecular:
129.11
Beilstein:
2802697
Número CE:
226-853-0
Número MDL:
MFCD00007655
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851775
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

≥97%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.508 (lit.)

bp

51-52 °C/15 mmHg (lit.)

densidad

1.199 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

fluoro

cadena SMILES

Nc1c(F)cccc1F

InChI

1S/C6H5F2N/c7-4-2-1-3-5(8)6(4)9/h1-3H,9H2

Clave InChI

ODUZJBKKYBQIBX-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

2,6-Difluoroaniline was used in the synthesis of:
  • N-2,6-difluorophenyl-5-methoxy-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide, herbicidal compound
  • series of 2,6,9-trisubstituted purine inhibitors of p38α kinase
  • substituted phenylthiomorpholine dioxide, an active pharmaceutical intermediate

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

123.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

51 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBK4647
STBJ6176
STBJ4840
STBJ3648
STBJ2222

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Zehong Wan et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(6), 1191-1194 (2003-03-20)
The design, synthesis and SAR of a series of 2,6,9-trisubstituted purine inhibitors of p38alpha kinase is reported. Synthetic routes were devised to allow for array synthesis in which all three points of diversity could be facilely explored. The binding of
Chao-Nan Chen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(8), 3011-3017 (2009-04-04)
Triazolopyrimidine-2-sulfonamide belongs to a herbicide group called acetohydroxyacid synthase inhibitors. With the aim to discover new triazolopyrimidine sulfonanilide compounds with high herbicidal activity and faster degradation rate in soil, the methyl group of Flumetsulam (FS) was modified into a methoxy
Catalyzed double Michael addition of anilines to vinyl sulfone.
Chen JJ, et al.
Tetrahedron Letters, 44(17), 3459-3462 (2003)
Irudayaraj Bernadette Amali et al.
Applied biochemistry and biotechnology, 190(2), 373-390 (2019-08-01)
In this article, we have reported the preparation and structural characterization of a new Schiff base ligand (E)-2-(((2,6-difluorophenyl)imino)methyl)phenol (HSBL) and its derived metal(II) complexes [Cu(SBL)2] (1), [Ni(SBL)2] (2) and [Pd(SBL)2] (3). Using various analytical and spectroscopic techniques, their structural properties
Simone K Schmidt et al.
Chirality, 29(1), 48-56 (2016-12-27)
For the enantiopure synthesis of novel chiral GABA uptake inhibitors, nipecotic acid (1) is an important key precursor. To characterize accurately the pharmacological activity of these interesting target compounds, the determination of the correct enantiomeric purity of nipecotic acid as
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico