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Merck

261939

Sigma-Aldrich

1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane

97%

Sinónimos:

DMPE, Dimethyl-2-(dimethylphosphino)ethylphosphine, Ethylenebis(dimethylphosphine)

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2PCH2CH2P(CH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
150.14
Beilstein:
1732994
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352001
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand

índice de refracción

n20/D 1.507 (lit.)

bp

180 °C (lit.)

densidad

0.9 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

phosphine

cadena SMILES

CP(C)CCP(C)C

InChI

1S/C6H16P2/c1-7(2)5-6-8(3)4/h5-6H2,1-4H3

Clave InChI

ZKWQSBFSGZJNFP-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe) is a polydentate phosphine ligand. Synthesis of 1,2-bis(dimethylphosphino)ethane has been reported. It reacts with ZrCl2 to afford ZrCl4(dmpe)2 complexes.

Aplicación

1,2-Bis(dimethylphosphino)ethane (dmpe) may be employed as ligand in the preparation of cis-arylmethyl(dmpe) nickel(II) complexes.

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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A convenient synthesis of 1, 2-bis (dichlorophosphino) ethane, 1, 2-bis (dimethylphosphino) ethane and 1,2-bis (diethylphosphino) ethane.
Burt RJ, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 182(2), 203-206 (1979)
Beatty RP, et al.
Inorganic Chemistry, 18(11), 3139-3145 (1979)
M Suwalsky et al.
Biochimica et biophysica acta, 1848(11 Pt A), 2829-2838 (2015-08-25)
Usnic acid (UA) has been associated with chronic diseases through its antioxidant action. Its main target is the cell membrane; however, its effect on that of human erythrocytes has been scarcely investigated. To gain insight into the molecular mechanisms of
Phosphine-induced reductive elimination from cis-arylmethylnickel (II) complexes having a 1,2-bis(dimethylphosphino) ethane ligand
Komiya S, et al.
Organometallics, 2(10), 1466-1468 (1983)
Mario Suwalsky et al.
The Journal of membrane biology, 248(4), 683-693 (2015-03-01)
Despite the extended use and well-documented information, there are insufficient reports concerning the effects of propranolol on the structure and functions of cell membranes, particularly those of human erythrocytes. Aimed to better understand the molecular mechanisms of its interactions with

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