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Sigma-Aldrich

3,4-Dichlorobenzyl chloride

97%

Sinónimos:

α,3,4-Trichlorotoluene

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About This Item

Fórmula lineal:
Cl2C6H3CH2Cl
Número de CAS:
102-47-6
Peso molecular:
195.47
Beilstein:
386644
Número CE:
203-033-0
Número MDL:
MFCD00000906
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855690
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

97%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.577 (lit.)

bp

122-124 °C/14 mmHg (lit.)

densidad

1.411 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

cadena SMILES

ClCc1ccc(Cl)c(Cl)c1

InChI

1S/C7H5Cl3/c8-4-5-1-2-6(9)7(10)3-5/h1-3H,4H2

Clave InChI

YZIFVWOCPGPNHB-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

3,4-Dichlorobenzyl chloride has been used:
  • in Friedel-Crafts synthesis of 4-(3,4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-1(2H)-naphthalenone, a key intermediate for the synthesis of sertraline
  • as alkylating agent in synthesis of poly(ether ketone)s having pendant sulfonic acid groups
  • in preparation of 5,6-dichloro-2-(3,4-dichlorobenzylthio)benzimidazole

Pictogramas

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCN1655
STBC5970V
MKBB4594V
STBB7125
MKBB7393

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Syntheses of branched poly (ether ketone) s with pendant functional groups based on 1, 1, 1-tris (4-hydroxyphenyl) ethane.
Fritsch D, et al.
Journal of Macromolecular Science, Part A: Pure and Applied Chemistry, 39(11), 1335-1347 (2002)
Friedel-Crafts synthesis of 4-(3, 4-dichlorophenyl)-3, 4-dihydro-1 (2H)-naphthalenone, a key intermediate in the preparation of the antidepressant sertraline.
Quallich GJ, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 55(16), 4971-4973 (1990)
Zygmunt Kazimierczuk et al.
Acta biochimica Polonica, 49(1), 185-195 (2002-07-26)
Two series of benzimidazole derivatives were sythesised. The first one was based on 5,6-dinitrobenzimidazole, the second one comprises 2-thioalkyl- and thioaryl-substituted modified benzimidazoles. Antibacterial and antiprotozoal activity of the newly obtained compounds was studied. Some thioalkyl derivatives showed remarkable activity

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