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Merck

131857

Sigma-Aldrich

1,2,4,5-Tetrachlorobenzene

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H2Cl4
Número de CAS:
Peso molecular:
215.89
Beilstein:
1618315
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

98%

formulario

chips

bp

240-246 °C (lit.)

mp

138-140 °C (lit.)

cadena SMILES

Clc1cc(Cl)c(Cl)cc1Cl

InChI

1S/C6H2Cl4/c7-3-1-4(8)6(10)2-5(3)9/h1-2H

Clave InChI

JHBKHLUZVFWLAG-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

1,2,4,5-Tetrachlorobenzene was used to study the environmental behavior of hexachlorobutadiene (HCBD).

Pictogramas

Exclamation markEnvironment

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

320.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

160 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Haiyan Zhang et al.
Environmental science & technology, 48(3), 1525-1531 (2014-01-10)
Although hexachlorobutadiene (HCBD) was recently proposed as a candidate persistent organic pollutant (POP) under the Stockholm Convention, information about its environmental levels and distributions is still very limited. In this work, HCBD was determined in the sewage sludge from 37
Lin Xiao et al.
Environmental science & technology, 41(8), 2750-2755 (2007-05-31)
We observed that the presence of transition metal ion, Ag+, Cu2+, or Fe3+, at a concentration of 3 mg L(-1) increases sorption of two nonpolar hydrophobic organic compounds (HOCs), phenanthrene (PHEN), and 1,2,4,5-tetrachlorobenzene (TeCB) by 1.5-4 times to Gram-negative bacteria
Motoki Terashima et al.
Chemosphere, 57(6), 439-445 (2004-09-08)
Solubilizing abilities of aggregates of humic acid (HA) to chlorinated benzenes (CBs) were investigated by means of the apparent water solubility enhancement. Both the water solubilities of 1,4-dichlorobenzene (DCB) and 1,2,4,5-tetrachlorobenzene (TeCB) linearly increased with increasing concentration of HA above
S Beil et al.
Journal of bacteriology, 180(21), 5520-5528 (1998-10-29)
The TecA chlorobenzene dioxygenase and the TodCBA toluene dioxygenase exhibit substantial sequence similarity yet have different substrate specificities. Escherichia coli cells producing recombinant TecA enzyme dioxygenate and simultaneously eliminate a halogen substituent from 1,2,4,5-tetrachlorobenzene but show no activity toward benzene
Oxygen consumption of juvenile rainbow trout (Oncorhynchus mykiss) exposed to sublethal concentrations of 1,2,4,5-tetrachlorobenzene and tetrachloroguaiacol.
R Yang et al.
Bulletin of environmental contamination and toxicology, 59(3), 479-485 (1997-09-01)

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