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Merck

258717

Sigma-Aldrich

3,4-Dimethoxy-5-hydroxybenzaldehyde

98%

Sinónimos:

5-Hydroxyveratraldehyde

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About This Item

Fórmula lineal:
HOC6H2(OCH3)2CHO
Número de CAS:
Peso molecular:
182.17
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

98%

formulario

powder

bp

177-180 °C/12 mmHg (lit.)

mp

67-69 °C (lit.)

grupo funcional

aldehyde

cadena SMILES

COc1cc(C=O)cc(O)c1OC

InChI

1S/C9H10O4/c1-12-8-4-6(5-10)3-7(11)9(8)13-2/h3-5,11H,1-2H3

Clave InChI

NVLTWXMZECWWPC-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Carsten Höltke et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(20), 7197-7208 (2009-09-22)
The expression and function of endothelin (ET) receptors is abnormal in cardiovascular diseases, tumor progression, and tumor metastasis. In this study, we prepared two [(18)F]-fluorinated derivatives of the non-peptide ET(A) receptor antagonist PD 156707 and evaluated their ET receptor binding
Timothy J Tschaplinski et al.
Biotechnology for biofuels, 5(1), 71-71 (2012-09-25)
Down-regulation of the caffeic acid 3-O-methyltransferase EC 2.1.1.68 (COMT) gene in the lignin biosynthetic pathway of switchgrass (Panicum virgatum) resulted in cell walls of transgenic plants releasing more constituent sugars after pretreatment by dilute acid and treatment with glycosyl hydrolases

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