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Merck

251038

Sigma-Aldrich

2-Benzyl-2-thiopseudourea hydrochloride

98%

Sinónimos:

S-Benzylisothiourea hydrochloride, S-Benzylthiuronium chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2SC(=NH)NH2 · HCl
Número de CAS:
Peso molecular:
202.70
Beilstein:
3656719
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

Formulario

solid

mp

177-179 °C (lit.)

solubilidad

methanol: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless to very faintly yellow

grupo funcional

amine
phenyl
thioether

cadena SMILES

Cl.NC(=N)SCc1ccccc1

InChI

1S/C8H10N2S.ClH/c9-8(10)11-6-7-4-2-1-3-5-7;/h1-5H,6H2,(H3,9,10);1H

Clave InChI

WJAASTDRAAMYNK-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

S-benzylisothiourea analogs (2-benzyl-2-thiopseudourea hydrochloride), as small-molecule inhibitors of indoleamine-2,3-dioxygenase, has been studied.

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Kenji Matsuno et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(17), 5126-5129 (2010-08-07)
S-benzylisothiourea 3a was discovered by its ability to inhibit indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) in our screening program. Subsequent optimization of the initial hit 3a lead to the identification of sub-muM inhibitors 3r and 10h, both of which suppressed kynurenine production in A431

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