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Merck

470864

Sigma-Aldrich

Bromine

≥99.99% trace metals basis

Sinónimos:

Dibromine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
Br2
Número de CAS:
Peso molecular:
159.81
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352101
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

densidad de vapor

7.14 (vs air)

presión de vapor

175 mmHg ( 20 °C)
671 mmHg ( 55 °C)

Ensayo

≥99.5% (by Na2S2O3, titration)
≥99.99% trace metals basis

resistividad

7.8E18 μΩ-cm, 20°C

impurezas

≤0.001% I2
≤0.001% S compounds
<100 ppm total metallic impurities

residuo de evap.

≤0.005%

bp

58.8 °C (lit.)

mp

−7.2 °C (lit.)

densidad

3.119 g/mL at 25 °C (lit.)

trazas de anión

chloride (Cl-): ≤0.05%

trazas de catión

Ni: ≤5 ppm
heavy metals: ≤2 ppm

cadena SMILES

BrBr

InChI

1S/Br2/c1-2

Clave InChI

GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Bromine can be used as a brominating and oxidizing agent in chemical synthesis.
It can be used:
  • To brominate alkylbenzenes at the benzylic position using photocatalytic conditions.
  • To prepare brominated aromatic compounds by electrophilic aromatic substitution reactions in the presence of Lewis acid catalysts.
  • For the bromination of carbonyl compounds at a carbonyl group via Hell-Volhard-Zelinski reaction in the presence of phosphorus trihalides.
  • To prepare isocyanates, carbamates, or amines by reacting with primary amides in the presence of base via Hofmann rearrangement.

Otras notas

Contains organic bromine compounds

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Inhalation - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Código de clase de almacenamiento

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles


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Bromine
Goehring RR
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2001)
Vitalij V Levin et al.
Organic letters, 15(4), 917-919 (2013-02-02)
Reactions of difluorocarbene with benzyl and alkylzinc halides leading to fluorinated organozinc species have been described. The generated α-difluorinated organozinc reagents are reasonably stable in solution and can be quenched with external electrophiles (iodine, bromine, proton), affording compounds containing the
Kimberly T Barrett et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(8), 2963-2966 (2013-02-16)
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HOBr, formed via oxidation of bromide by free available chlorine (FAC), is frequently assumed to be the sole species responsible for generating brominated disinfection byproducts (DBPs). Our studies reveal that BrCl, Br(2), BrOCl, and Br(2)O can also serve as brominating
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G Stöcklin
The International journal of applied radiation and isotopes, 28(1-2), 131-147 (1977-01-01)

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