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Merck
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250279

Sigma-Aldrich

3-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride

98%

Sinónimos:

α,α,α-Trifluoro-m-toluoyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
CF3C6H4COCl
Número de CAS:
2251-65-2
Peso molecular:
208.56
Beilstein:
391266
Número CE:
218-844-5
Número MDL:
MFCD00000680
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855047
NACRES:
NA.22

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.477 (lit.)

bp

184-186 °C/750 mmHg (lit.)

densidad

1.383 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

FC(F)(F)c1cccc(c1)C(Cl)=O

InChI

1S/C8H4ClF3O/c9-7(13)5-2-1-3-6(4-5)8(10,11)12/h1-4H

Clave InChI

RUJYJCANMOTJMO-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

3-(Trifluoromethyl)benzoyl chloride has been used in the preparation of intermediates, required for synthesis of C-2 and C-3 substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines.

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Dan M Berger et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(23), 6519-6523 (2009-10-30)
As part of our research effort to discover B-Raf kinase inhibitors, we prepared a series of C-3 substituted N-(3-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)phenyl)-3-(trifluoromethyl)benzamides. X-ray crystallography studies revealed that one of the more potent inhibitors (10n) bound to B-Raf kinase without forming a hinge-binding hydrogen

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