Saltar al contenido
Merck

247766

Sigma-Aldrich

3-Thiophenecarboxylic acid

99%

Sinónimos:

β-Thiophenecarboxylic acid, β-Thiophenic acid, 3-Carboxythiophene, 3-Thenoic acid, 3-Thienylcarboxylic acid, Thiophene-3-carboxylic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4O2S
Número de CAS:
Peso molecular:
128.15
Beilstein:
1994
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

99%

mp

136-141 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble 0.2 g/10 mL, clear to almost clear, colorless to slightly brownish-yellow

grupo funcional

carboxylic acid

cadena SMILES

OC(=O)c1ccsc1

InChI

1S/C5H4O2S/c6-5(7)4-1-2-8-3-4/h1-3H,(H,6,7)

Clave InChI

YNVOMSDITJMNET-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Mechanism of photopolymerization of 3-thiophenecarboxylic acid catalyzed by potassium dichromate has been reported.

Aplicación

3-Thiophenecarboxylic acid has been used in the preparation of:
  • novel acetylene monomer, required for the synthesis of poly(2-methylbut-2-enyl thiophene-3-carboxylate)
  • oxazolines and oxazoles

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Sergey A Piletsky et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (19)(19), 2222-2223 (2004-10-07)
A novel method of photochemical polymerization of thiophene derivatives in aqueous solution catalyzed by potassium dichromate and initiated by illumination is described.
Katherine L Wozniak et al.
The Journal of general physiology, 150(9), 1239-1248 (2018-07-18)
The prevention of polyspermy is essential for the successful progression of normal embryonic development in most sexually reproducing species. In external fertilizers, the process of fertilization induces a depolarization of the egg's membrane within seconds, which inhibits supernumerary sperm from
D A Heerding et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(16), 2061-2065 (2001-08-22)
1,4-Disubstituted imidazole inhibitors of Staphylococcus aureus and Escherichia coli enoyl acyl carrier protein reductase (FabI) have been identified. Crystal structure data shows the inhibitor 1 bound in the enzyme active site of E. coli FabI.
H Zejli et al.
Talanta, 185, 513-519 (2018-05-16)
This work demonstrates the development of electrochemical aptasensor using ochratoxin A (OTA) aptamers. Different aptamer coupling strategies were tested using polythiophene-carboxylic acid (PT3C) and polypyrrole-3-carboxylic acid (PP3C). The best sensitivity was recorded by polythiophene-3-carboxylic acid (PT3C) on screen-printed carbon electrode
Banu Koz et al.
International journal of molecular sciences, 9(3), 383-393 (2009-03-28)
A new polyacetylene derivative with electroactive thiophene substituent, namely poly(2-methylbut-2-enyl thiophene-3-carboxylate) was synthesized and characterized. For this purpose, novel acetylene monomer was synthesized by the reaction of 3-thiophenecarboxylic acid with propargyl bromide and polymerized with a Rh catalyst to give

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico