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(S)-(−)-1,1′-Bi(2-naphthol)

Name: (<I>S</I>)-(−)-1,1′-Bi(2-naphthol)
Brand: ALDRICH

99%

Sinónimos:

(−)-2,2′-Dihydroxy-1,1′-dinaphthyl, (S)-(−)-1,1′-Binaphthalene-2,2′-diol, (S)-BINOL

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About This Item

Fórmula lineal:

HOC₁₀H₆C₁₀H₆OH

Número de CAS:

18531-99-2

Peso molecular:

286.32

Beilstein:

4296068

Número MDL:

MFCD00004068

Código UNSPSC:

12352005

ID de la sustancia en PubChem:

24854838

NACRES:

NA.22

Análisis

99%

actividad óptica

[α]22/D −34°, c = 1 in THF

pureza óptica

ee: 99% (HPLC)

mp

208-210 °C (lit.)

cadena SMILES

Oc1ccc2ccccc2c1-c3c(O)ccc4ccccc34

InChI

1S/C20H14O2/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12,21-22H

Clave InChI

PPTXVXKCQZKFBN-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

(S)-BINOL ligand in combination with titanium(IV) isopropoxide, forms (S)-(-)-BINOL-Ti complex, which is an effective chiral catalyst for:

asymmetric addition of alkynylzinc to unactivated ketones
enantioselective ring-opening reaction of meso-stilbene oxide and cyclohexene oxide with anilines
asymmetric aryl transfers from triaryl(tetrahydrofuran)aluminum reagents to a wide variety of ketones

It can also react with zirconium(IV) isopropoxide isopropanol complex to form a chiral Lewis acid catalyst for the facile enantioselective allylation of aldehydes by allyltributyltin.

Precursor to phosphoramidite catalyst employed in a conversion of allylic alcohols to allylic amines.

Pictogramas

GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319

Consejos de prudencia

P264 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338 - P332 + P313 - P337 + P313

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Highly Enantioselective Aryl Additions of [AlAr3 (thf)] to Ketones Catalyzed by a Titanium (IV) Catalyst of (S)-Binol.

Chen C-A, et al.

Angewandte Chemie (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 119(28), 5469-5472 (2007)

Catalytic asymmetric synthesis promoted by a chiral zirconate: Highly enantioselective allylation of aldehydes

Bedeschi P, et al.

Tetrahedron Letters, 36(43), 7897-7900 (1995)

Facile Enantioselective Ring-Opening Reaction of meso Epoxides with Anilines Using (S)-(-)-BINOL-Ti Complex as a Catalyst.

Kureshy RI, et al.

European Journal of Organic Chemistry, 2006(5), 1303-1309 (2006)

Highly Enantioselective Phenylacetylene Additions to Ketones Catalyzed by (S)-BINOL- Ti Complex.

Zhou Y, et al.

Organic Letters, 6(23), 4147-4149 (2004)

Iridium-catalyzed synthesis of primary allylic amines from allylic alcohols: sulfamic acid as ammonia equivalent.

Christian Defieber et al.

Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(17), 3139-3143 (2007-03-14)

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