Saltar al contenido
Merck

244465

Sigma-Aldrich

1-Octyne

97%

Sinónimos:

1-Ethynylhexane, Hexylacetylene, n-Hexylacetylene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
CH3(CH2)5C≡CH
Número de CAS:
Peso molecular:
110.20
Beilstein:
1734494
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39010411
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

presión de vapor

37.7 mmHg ( 37.7 °C)

Análisis

97%

formulario

liquid

impurezas

≤3% 1-bromohexane

índice de refracción

n20/D 1.416 (lit.)

bp

127-128 °C (lit.)

mp

−80 °C (lit.)

densidad

0.747 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCCCCCC#C

InChI

1S/C8H14/c1-3-5-7-8-6-4-2/h1H,4-8H2,2H3

Clave InChI

UMIPWJGWASORKV-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Aplicación

1-Octyne was used as a mechanism-based inhibitor of AlkB (nonheme di-iron alkane monooxygenase).

Pictogramas

FlameHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

60.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

16 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

D L Kline et al.
Medical and veterinary entomology, 21(4), 323-331 (2007-12-21)
Field studies were conducted at wooded wetlands in Gainesville, FL, U.S.A., to assess responses of natural populations of adult mosquitoes (Diptera: Culicidae) to American Biophysics MM-X and Coleman MD-2500 traps baited with enantiomers of 1-octen-3-ol, a naturally occurring compound, and
I N White et al.
The Biochemical journal, 220(1), 85-94 (1984-05-15)
[1,2-14C]Oct-l-yne was used to investigate metabolic activation of the ethynyl substituent in vitro. Activation of octyne by liver microsomal cytochrome P-450-dependent enzymes gave intermediate(s) that bound covalently to protein, DNA and to haem. The time course and extent of covalent
Ishwar Singh et al.
Organic & biomolecular chemistry, 10(33), 6633-6639 (2012-07-04)
Strain promoted cycloaddition is presented as a tool for RNA conjugation on the solid phase; RNA-cyclooctyne conjugates are prepared by cycloaddition to both azide (strain-promoted azide-alkyne cycloaddition, SPAAC) and nitrile oxide dipoles (strain-promoted nitrile oxide-alkyne cycloaddition, SPNOAC). The conjugation is
Alkyne-stabilized ruthenium nanoparticles: manipulation of intraparticle charge delocalization by nanoparticle charge States.
Xiongwu Kang et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 49(49), 9496-9499 (2010-10-30)
Joseph J Pesek et al.
Journal of chromatography. A, 992(1-2), 57-65 (2003-05-09)
The silanization/hydrosilation method is used to bond an alkyne (1-octyne) to a silica hydride surface. The new bonded material is characterized by elemental analysis and diffuse reflectance infrared Fourier transform spectroscopy. The hydrophobic behavior of this material was determined by

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico