Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

242659

Sigma-Aldrich

2-Bromothiophenol

97%

Sinónimos:

2-Bromobenzenethiol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4SH
Número de CAS:
6320-02-1
Peso molecular:
189.07
Beilstein:
2039769
Número CE:
228-665-4
Número MDL:
MFCD00004827
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854576
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.635 (lit.)

bp

128-130 °C/25 mmHg (lit.)

densidad

1.573 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

Sc1ccccc1Br

InChI

1S/C6H5BrS/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4,8H

Clave InChI

YUQUNWNSQDULTI-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

2-Bromothiophenol (2-Bromobenzenethiol) reacts with 4-(4-bromo-3-nitro-phenyl)morpholine to form nitro-sulphide.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

>230.0 °F

Punto de inflamabilidad (°C)

> 110 °C

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCN4090
MKBX0329V
MKBK6254V
MKBJ6597V
MKBH6153V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Phenothiazynes: preparation of 2-and 3-tertiary aminophenothiazines.
Jones DH.
Journal of the Chemical Society, 132-137 (1971)
Javier Campanini-Salinas et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 23(7) (2018-07-22)
A rapid emergence of resistant bacteria is occurring worldwide, endangering the efficacy of antibiotics and reducing the therapeutic arsenal available for treatment of infectious diseases. In the present study, we developed a new class of compounds with antibacterial activity obtained
Homan Kang et al.
Scientific reports, 5, 10144-10144 (2015-05-29)
Recently, preparation and screening of compound libraries remain one of the most challenging tasks in drug discovery, biomarker detection, and biomolecular profiling processes. So far, several distinct encoding/decoding methods such as chemical encoding, graphical encoding, and optical encoding have been

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico