Saltar al contenido
Merck

238112

Sigma-Aldrich

1,2-Diiodobenzene

98%

Sinónimos:

1,2-Phenylene diiodide, o-Diiodobenzene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H4I2
Número de CAS:
Peso molecular:
329.90
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

98%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.718 (lit.)

bp

152 °C/15 mmHg (lit.)

densidad

2.524 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

iodo

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

Ic1ccccc1I

InChI

1S/C6H4I2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H

Clave InChI

BBOLNFYSRZVALD-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Photolysis of 1,2-diiodobenzene in cyclohexane, furan, benzene and benzene containing tetraphenylcyclopentadienone has been studied.

Aplicación

1,2-Diiodobenzene has been used in the preparation of purino[8,9-f]phenanthridines.

Pictogramas

CorrosionExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

The Photolysis of 1, 2-Diiodobenzene: A Photochemical Source of Benzyne.
Kampmeier JA and Hoffmeister E.
Journal of the American Chemical Society, 84(19), 3787-3788 (1962)
Igor Cerna et al.
The Journal of organic chemistry, 75(7), 2302-2308 (2010-03-05)
Intramolecular C-H arylations were employed as a key step in the synthesis of hitherto unknown fused purine systems: 13-substituted purino[8,9-f]phenanthridines and 11-substituted 5,6-dihydropurino[8,9-a]isoquinolines. The purino[8,9-f]phenanthridines were prepared in moderate yields by double C-H arylations of 9-phenylpurines with 1,2-diiodobenzene or, more

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico