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236330

Sigma-Aldrich

p-Toluenesulfonamide

ReagentPlus®, ≥99%

Sinónimos:

4-Methylbenzene-1-sulfonamide, p-Tosylamide

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4SO2NH2
Número de CAS:
70-55-3
Peso molecular:
171.22
Beilstein:
472689
Número CE:
200-741-1
Número MDL:
MFCD00011692
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854164
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Línea del producto

ReagentPlus®

Ensayo

≥99%

Formulario

solid

mp

134-137 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1ccc(cc1)S(N)(=O)=O

InChI

1S/C7H9NO2S/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10/h2-5H,1H3,(H2,8,9,10)

Clave InChI

LMYRWZFENFIFIT-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... CA1(759) , CA2(760) , CA5A(763) , CA5B(11238)

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Descripción general

Cyanomethylenetributylphosphorane (CMBP)-mediated reaction of p-toluenesulfonamide with alcohols has been investigated.

Aplicación

p-Toluenesulfonamide has been employed:
  • as nucleophile during tetrabutylammonium fluoride (TBAF) catalyzed vinyl aziridine opening reaction
  • as reagent during selective aziridination of olefins catalyzed by dirhodium (II) caprolactamate

Información legal

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

395.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

202 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCM9743
MKCL0866
MKCH2012
MKCF4870
MKCC0332

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E Simone et al.
Lab on a chip, 18(15), 2235-2245 (2018-06-28)
In this work, a novel multi-microfluidic crystallization platform called MMicroCryGen is presented, offering a facile methodology for generating individual crystals for fast and easy screening of the polymorphism and crystal habit of solid compounds. The MMicroCryGen device is capable of
Mitsunobu-type alkylation of p-toluenesulfonamide. A convenient new route to primary and secondary amines.
Tsunoda T, et al.
Tetrahedron Letters, 37(!4), 2457-2458 (1996)
Arthur J Catino et al.
Organic letters, 7(13), 2787-2790 (2005-06-17)
[reaction: see text] A mild, efficient, and selective aziridination of olefins catalyzed by dirhodium(II) caprolactamate [Rh(2)(cap)(4).2CH(3)CN] is described. Use of p-toluenesulfonamide (TsNH(2)), N-bromosuccinimide (NBS), and potassium carbonate readily affords aziridines in isolated yields of up to 95% under extremely mild
An efficient FeCl3 -catalyzed amidation reaction of secondary benzylic and allylic alcohols with carboxamides or p-toluenesulfonamide.
Jana U, et al.
Tetrahedron Letters, 42(37), 6433-6435 (2001)
Charles H Reynolds et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(8), 2432-2438 (2008-04-03)
Ligand efficiency (i.e., potency/size) has emerged as an important metric in drug discovery. In general, smaller, more efficient ligands are believed to have improved prospects for good drug properties (e.g., bioavailability). Our analysis of thousands of ligands across a variety
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