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Merck

235032

Sigma-Aldrich

Bis(trimethylsilyl) malonate

98%

Sinónimos:

Malonic acid bis(trimethylsilyl ester)

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3SiOCOCH2COOSi(CH3)3
Número de CAS:
Peso molecular:
248.42
Beilstein:
2212115
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

98%

índice de refracción

n20/D 1.416 (lit.)

bp

63-66 °C/1 mmHg (lit.)

densidad

0.974 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

C[Si](C)(C)OC(=O)CC(=O)O[Si](C)(C)C

InChI

1S/C9H20O4Si2/c1-14(2,3)12-8(10)7-9(11)13-15(4,5)6/h7H2,1-6H3

Clave InChI

ATCKJLDGNXGLAO-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Bis(trimethylsilyl) malonate is precursor for metal-organic chemical vapor deposition (MOCVD) of HfO2 and ZrO2 thin films. It undergoes acylation reaction with acid chlorides and acyl carbonates in the presence of triethylamine and magnesium or lithium salts to give β-keto acids or methyl ketones.

Aplicación

Bis(trimethylsilyl) malonate was used as cyclocondensation agent in cyclocondensation reactions. It was also used in the preparation of β-keto acids and methyl ketones.

Pictogramas

Flame

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

75.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

24 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Synthesis of ?-Keto Acids and Methyl Ketones Using Bis (trimethylsilyl) Malonate and Triethylamine in the Presence of Lithium or Magnesium Halides.
Rathke MW and Nowak MA.
Synthetic Communications, 15(12), 1039-1049 (1985)
Synthetic Communications, 15, 1039-1039 (1985)
Malonates in cyclocondensation reactions.
Stadlbauer W, et al.
Molecules (Basel), 6(4), 338-352 (2001)
Ramasamy Pothiraja et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), (4)(4), 654-663 (2009-04-22)
New Hf and Zr malonate complexes have been synthesized by the reaction of metal amides with different malonate ligands (L = dimethyl malonate (Hdmml), diethyl malonate (Hdeml), di-tert-butyl malonate (Hdbml) and bis(trimethylsilyl) malonate (Hbsml)). Homoleptic eight-coordinated monomeric compounds of the

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