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Merck

232386

Sigma-Aldrich

(+)-2-Carene

97%

Sinónimos:

(1S)-3,7,7-Trimethylbicyclo[4.1.0]hept-2-ene

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16
Número de CAS:
Peso molecular:
136.23
Beilstein:
2038651
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

actividad óptica

[α]20/D +90.0°, c = 6 in ethanol

índice de refracción

n20/D 1.476 (lit.)

bp

167-168 °C (lit.)

densidad

0.862 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC1=C[C@H]2[C@@H](CC1)C2(C)C

InChI

1S/C10H16/c1-7-4-5-8-9(6-7)10(8,2)3/h6,8-9H,4-5H2,1-3H3/t8-,9+/m1/s1

Clave InChI

IBVJWOMJGCHRRW-BDAKNGLRSA-N

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Descripción general

(+)-2-Carene is a natural bicyclic monoterpene that is commonly found in the essential oils of various plants, such as rosemary, cedarwood, and pine. In organic synthesis, it is used as a chiral building block for the synthesis of a variety of chiral compounds.

Aplicación

(+)-2-Carene can be used as a chiral building block in the synthesis of chiral non-racemic 2,2-dimethyl-1,3-disubstituted cyclopropane derivatives. It is also used as a reactant in the enantio-selective synthesis of (+)-α-elemene.

Pictogramas

Flame

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

100.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

38 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Codruta Ignea et al.
Nature communications, 10(1), 3799-3799 (2019-08-25)
Synthetic biology efforts for the production of valuable chemicals are frequently hindered by the structure and regulation of the native metabolic pathways of the chassis. This is particularly evident in the case of monoterpenoid production in Saccharomyces cerevisiae, where the

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