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Merck

224286

Sigma-Aldrich

4-Methylmorpholine N-oxide

97%

Sinónimos:

NMO

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H11NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
117.15
Beilstein:
507437
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

idoneidad de la reacción

reagent type: oxidant

mp

180-184 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

C[N+]1([O-])CCOCC1

InChI

1S/C5H11NO2/c1-6(7)2-4-8-5-3-6/h2-5H2,1H3

Clave InChI

LFTLOKWAGJYHHR-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-Methylmorpholine N-oxide is an organic compound used as a co-oxidant along with OsO4 and ruthenates in organic synthesis. In recent studies, it has been used as a catalyst in silylcyanation of aldehydes and ketones. Lyocell, a regenerated cellulose fiber, can be prepared using 4-methylmorpholine N-oxide in an eco-friendly manner.

Aplicación

Non-metallic catalyst for the cyanosilylation of ketones. Co-oxidant for Sharpless asymmetric dihydroxylation in ionic liquids.

Pictogramas

FlameHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Flam. Sol. 1 - Repr. 2

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Synlett, 6, 1077-1079 (2004)
Marzieh Shafiei et al.
Bioresource technology, 102(17), 7879-7886 (2011-06-21)
Given that N-methylmorpholine-N-oxide (NMMO) is a promising alternative for the pretreatment of lignocelluloses, a novel process for ethanol and biogas production from wood was developed. The solvent, NMMO, is concentrated by multistage evaporation, and the wood is pretreated with the
Nicolas Dupuy et al.
The Journal of chemical physics, 142(21), 214109-214109 (2015-06-08)
We study the ionization energy, electron affinity, and the π → π(∗) ((1)La) excitation energy of the anthracene molecule, by means of variational quantum Monte Carlo (QMC) methods based on a Jastrow correlated antisymmetrized geminal power (JAGP) wave function, developed
Luís C Branco et al.
The Journal of organic chemistry, 69(13), 4381-4389 (2004-06-19)
The use of room-temperature ionic liquids (RTILs) in the Sharpless catalytic asymmetric dihydroxylation (AD) as a cosolvent or replacement of the tert-butanol was studied in detail by screening 11 different RTILs. The AD reaction is faster in 1-n-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphate [C(4)mim][PF(6)]
N?Methylmorpholine N?Oxide
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition (2008)

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