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Merck

220930

Sigma-Aldrich

Potassium nitrosodisulfonate

Sinónimos:

Dipotassium nitrosodisulfonate, Fremy’s salt

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About This Item

Fórmula lineal:
(KSO3)2NO
Número de CAS:
Peso molecular:
268.33
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352000
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

formulario

powder

Nivel de calidad

idoneidad de la reacción

reagent type: oxidant

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[K+].[K+].[O]N(S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/2K.H2NO7S2/c;;2-1(9(3,4)5)10(6,7)8/h;;(H,3,4,5)(H,6,7,8)/q2*+1;/p-2

Clave InChI

IHSLHAZEJBXKMN-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

Potassium nitrosodisulfonate is an oxidizing reagent that can be used to convert phenols, naphthols, and anilines to quinones, benzylic alcohols to aldehydes or ketones, and amino acids to α-keto acids. It can also be used for the preparation of heterocyclic quinones and oxidative aromatization.

Aplicación

Potassium nitrosodisulfonate can be used as an oxidizing reagent for the oxidation of:
  • Aromatic amines to their corresponding quinones.
  • Hydroethidine to 2-hydroxyethidium.
  • Tyrosine to o-quinones.

Pictogramas

FlameExclamation mark

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Water-react 1

Riesgos supl.

Código de clase de almacenamiento

4.3 - Hazardous materials, which set free flammable gases upon contact with water

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Z L Liu et al.
Chemistry and physics of lipids, 56(1), 73-80 (1990-11-01)
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J. Wood Chem. Technol., 9, 491-491 (1989)
I Islam et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(10), 2954-2961 (1991-10-01)
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S Pötsch et al.
FEBS letters, 374(1), 95-99 (1995-10-23)
The rate of reduction of the tyrosyl radical in the small subunit of ribonucleotide reductase (protein R2) from E. coli, mouse, and herpes simplex virus (HSV-2) by a series of p-alkoxyphenols with different alkyl chains, have been studied by stopped-flow
F J Hornicek et al.
Chemico-biological interactions, 55(3), 289-302 (1985-11-01)
Nitroxyldisulfonate [Fremy's salt; (KSO3)2NO.] and bisulfite (NaHSO3) have abolished periodic acid (H5IO6)-induced blastogenesis of human peripheral blood lymphocytes (HPBL), but only inhibited the blastogenic response of H5IO6-oxidized rat and mouse lymphocytes, as determined by the rates of nucleic acids synthesis

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