219533
1-Nitro-1-cyclohexene
99%
Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H9NO2
Número de CAS:
Peso molecular:
127.14
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
![[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dichloronickel(II)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/707/956/483e7a6e-5fb5-4e39-abd1-ecf33ccab3cf/640/483e7a6e-5fb5-4e39-abd1-ecf33ccab3cf.png)
Nivel de calidad
Ensayo
99%
Formulario
liquid
índice de refracción
n20/D 1.505 (lit.)
bp
66-68 °C/1.5 mmHg (lit.)
densidad
1.127 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
nitro
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
[O-][N+](=O)C1=CCCCC1
InChI
1S/C6H9NO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h4H,1-3,5H2
Clave InChI
DJBRXNRKYAWTBL-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
Chemoselective hydrogenation of 1-nitro-1-cyclohexene catalyzed by gold nanoparticles supported on TiO2 or Fe2O3 has been reported.
Aplicación
1-Nitro-1-cyclohexene was used in the preparation of substituted anilines via chemoselective hydrogenation catalyzed by supported gold nanoparticles (Au/TiO2 and Au/Fe2O3).
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
174.2 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
79 °C - closed cup
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Los clientes también vieron
Avelino Corma et al.
Nature protocols, 1(6), 2590-2595 (2007-04-05)
A protocol for the chemoselective hydrogenation of nitro compounds to the corresponding anilines by means of supported gold catalysts is described. Nitro groups on different compounds--containing double bonds, carbonyl, nitrile or amide groups--have been successfully hydrogenated on supported gold nanoparticles
Avelino Corma et al.
Science (New York, N.Y.), 313(5785), 332-334 (2006-07-22)
The selective reduction of a nitro group when other reducible functions are present is a difficult process that often requires stoichiometric amounts of reducing agents or, if H2 is used, the addition of soluble metals. Gold nanoparticles supported on TiO2
Fabian Niedermair et al.
Inorganic chemistry, 49(20), 9333-9342 (2010-09-16)
A series of π-extended phosphorescent palladium(II) and platinum(II) porphyrin complexes were synthesized, in which additional benzene rings are fused radially onto at least one of the four peripheral benzo groups. The photophysical properties of the metalloporphyrins palladium(II)-meso-tetra-(4-fluorophenyl)mononaphthotribenzoporphyrin (Pd1NF), cis-palladium(II)-meso-tetra-(4-fluorophenyl)dibenzodinaphthoporphyrin (Pd2NF)
Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.
Póngase en contacto con el Servicio técnico