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Merck

209252

Sigma-Aldrich

5-Chloro-1,3-dimethoxybenzene

97%

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H3(OCH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
172.61
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

97%

mp

34-36 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

cadena SMILES

COc1cc(Cl)cc(OC)c1

InChI

1S/C8H9ClO2/c1-10-7-3-6(9)4-8(5-7)11-2/h3-5H,1-2H3

Clave InChI

WQHNWJBSROXROL-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

5-Chloro-1,3-dimethoxybenzene participates in Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of aryl- and heteroaryl chlorides with potassium cyclobutyltrifluoroborate.

Aplicación

5-Chloro-1,3-dimethoxybenzene was used in the regioselective synthesis of TMC-264, tricyclic structure having chloro-1H-dibenzo[b,d]pyran-4,6-dione skeleton.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

233.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

112 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The first total synthesis and structural determination of TMC-264.
Tatsuta K, et al.
Tetrahedron Letters, 49(25), 4036-4039 (2008)
Gary A Molander et al.
The Journal of organic chemistry, 73(19), 7481-7485 (2008-09-02)
Suitable conditions were found for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction of potassium cyclopropyl- and cyclobutyltrifluoroborates with aryl chlorides. Both of these secondary alkyl trifluoroborates coupled in moderate to excellent yield with electron-rich, electron-poor, and hindered aryl chlorides to give a variety

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