Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

569313

Sigma-Aldrich

1-Bromo-3,5-dimethoxybenzene

97%

Sinónimos:

3,5-Dimethoxy-1-bromobenzene, 3,5-Dimethoxybromobenzene, 3,5-Dimethoxyphenyl bromide, 5-Bromo-1,3-dimethoxybenzene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H3(OCH3)2
Número de CAS:
20469-65-2
Peso molecular:
217.06
Número MDL:
MFCD06200685
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24880494
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

62-66 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

COc1cc(Br)cc(OC)c1

InChI

1S/C8H9BrO2/c1-10-7-3-6(9)4-8(5-7)11-2/h3-5H,1-2H3

Clave InChI

KRWRFIMBWRVMKE-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

1-Bromo-3,5-dimethoxybenzene can be synthesized by using 1,3-dimethoxybenzene via iridium-catalyzed arene borylation.

Aplicación

1-Bromo-3,5-dimethoxybenzene may be used to synthesize the following:
  • bis-[di-(3,5-dimethoxyphenyl)methylcyclopentadienyl]titanium(IV)dichloride,{η5 - C5H4-CH-[C6H4-(OCH3)2]2)2TiCl2 which can be used as an anti-cancer drug and is obtained via a multistep reaction process
  • 5-bromo-benzene-1,3-diol via demethylation with boron tribromide(BBr3)
  • 1-bromo-3,5-dimethoxy-2-nitrobenzene via nitration reaction

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCN9613
MKCC8104
MKBV9956V
MKBP9969V
MKBN6961V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

"Diarylmethyl substituted titanocenes: promising anti-cancer drugs"
Pampillon C, et al.
Polyhedron, 25(10), 2101-2108 (2006)
"Photoswitching azo compounds in vivo with red light"
Samanta S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(26), 9777- 9784 (2013)
"Novel CYP17 inhibitors: Synthesis, biological evaluation, structure?activity relationships and modelling of methoxy-and hydroxy-substituted methyleneimidazolyl biphenyls"
Hille.U, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 44(7), 2765-2775 (2009)
Ryan T Pekarek et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(41), 13223-13232 (2018-10-04)
The design and fabrication of stable and efficient photoelectrochemical devices requires the use of multifunctional structures with complex heterojunctions composed of semiconducting, protecting, and catalytic layers. Understanding charge transport across such devices is challenging due to the interplay of bulk
Takashi Iijima et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 73(11), 2547-2548 (2009-11-10)
An efficient synthesis of tri-O-methylated resveratrol is presented using an advanced Heck reaction promoted by Pd(dba)(2) in the presence of P(t-Bu)(3).
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico