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Merck

208922

Sigma-Aldrich

Ethyl acetohydroxamate

greener alternative

97%

Sinónimos:

Ethyl N-hydroxyacetimidate, Ethyl acetohydroximate

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C(=NOH)OC2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
103.12
Beilstein:
1700260
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

puntuación de productos alternativos más sostenibles

old score: 6
new score: 5
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características de los productos alternativos más sostenibles

Waste Prevention
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Energy Efficiency
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

índice de refracción

n20/D 1.434 (lit.)

bp

55-58 °C/6 mmHg (lit.)

mp

23-25 °C (lit.)

categoría alternativa más sostenible

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CCO\C(C)=N\O

InChI

1S/C4H9NO2/c1-3-7-4(2)5-6/h6H,3H2,1-2H3/b5-4+

Clave InChI

QWKAVVNRCKPKNM-SNAWJCMRSA-N

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Descripción general

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one of the four categories of Greener Alternatives . This product belongs to category of Re-engineered products, showing key improvements in Green Chemistry Principles “Waste Prevention”, “Safer Solvents and Auxiliaries” and “Enhanced Energy Efficiency”. Click here to view its DOZN scorecard.

Aplicación

Ethyl acetohydroxamate was used in the synthesis of:
  • O-acyl-and O-nitrophenylhydroxylamines
  • hydroxamic acid ethoxycarbonylhydrazides
  • ethyl O-(2,4-dinitrophenyl)acetohydroxamate

Pictogramas

Flame

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

131.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

55 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

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Synthesis of 4-hydroxy-4, 5-dihydro-1, 2, 4-triazol-5-ones.
Ikizler AA and Sancak K.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 123(3), 257-263 (1992)
J Stanek et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(8), 1339-1344 (1992-04-17)
1-Amino-3-(aminooxy)-2-propanol (6a) has been synthesized and found to inhibit rat liver ornithine decarboxylase (ODC) with an IC50 in the nanomolar range. Compound 6a served as a basis for the design of new enzyme inhibitors, which led to the identification of
Sigmatropic Rearrangements of 2, 4-Dinitrophenyl Oximes.
Boyle PH, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 7, 67-79 (2003)
Synthesis and some properties of O-acyl-and O-nitrophenylhydroxylamines.
Y Tamura et al.
The Journal of organic chemistry, 38(6), 1239-1241 (1973-03-23)
Tetrahedron, 40, 3769-3769 (1984)

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