226157
N-Boc-hydroxylamine
≥98%
Sinónimos:
tert-Butyl N-hydroxycarbamate
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About This Item
Fórmula lineal:
(CH3)3COCONHOH
Número de CAS:
Peso molecular:
133.15
Beilstein:
1756546
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
≥98%
Formulario
solid
mp
53-55 °C (lit.)
grupo funcional
amine
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
CC(C)(C)OC(=O)NO
InChI
1S/C5H11NO3/c1-5(2,3)9-4(7)6-8/h8H,1-3H3,(H,6,7)
Clave InChI
DRDVJQOGFWAVLH-UHFFFAOYSA-N
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Categorías relacionadas
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Useful hydroxylamine derivatives for the synthesis of hydroxamic acids.
Tetrahedron Letters, 33(35), 5055-5058 (1992)
Tetrahedron Letters, 33, 5055-5055 (1992)
Synthetic Communications, 22, 2579-2579 (1992)
Brian S Bodnar et al.
The Journal of organic chemistry, 72(10), 3929-3932 (2007-04-14)
The addition of azides to acylnitroso hetero-Diels-Alder cycloadducts derived from cyclopentadiene affords exo-triazolines in excellent yield. The reaction is greatly affected by the level of alkene strain, while sterically demanding azides do not hinder the reaction. Conversion of the triazolines
M J Lee et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(20), 3648-3652 (1992-10-02)
In the preceding paper, analogs of chlorpropamide with an OMe substituent on the sulfonamide nitrogen were shown to inhibit aldehyde dehydrogenase (AlDH), and it was postulated that these compounds were bioactivated by O-demethylation to release nitroxyl (HN = O, nitrosyl
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