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20023

Sigma-Aldrich

O-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride

≥99.0% (AT)

Sinónimos:

2-Aminooxy-2-methylpropane hydrochloride, O-(1,1-Dimethylethyl)hydroxylamine hydrochloride, tert-Butoxyamine hydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CONH2 · HCl
Número de CAS:
39684-28-1
Peso molecular:
125.60
Beilstein:
3668106
Número CE:
254-590-1
Número MDL:
MFCD00043272
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
57647770
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

200

Análisis

≥99.0% (AT)

formulario

solid

mp

~155 °C (dec.)

solubilidad

H2O: soluble 0.5 g/10 mL

cadena SMILES

Cl.CC(C)(C)ON

InChI

1S/C4H11NO.ClH/c1-4(2,3)6-5;/h5H2,1-3H3;1H

Clave InChI

ZBDXGNXNXXPKJI-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

O-tert-Butylhydroxylamine hydrochloride was used in the synthesis of N-methyl-O-tert-butylhydroxylamine hydrochloride. It was also used in the preparation of N-tert-butoxyamino acids as substrates for the unambiguous synthesis of N-hydroxy peptides.
Reactant involved in synthesis of biologically active molecules including:
  • CGS 25966 derivatives for use as MMP inhibitors
  • Imidazolidinedione derivatives for use as antimalarial treatments
  • Pyrimidine ribonucleotide analogs as P2Y6 receptor agonists
  • Rab proteins for isoprenylation and geranylgeranylation inhibition

Reactant involved in:
  • Synthesis of N-(arylethyl)-O-tert-butylhydroxamates for use as Weinreb amide equivalents
  • Double allylic alkylation of indole-2-hydroxamates
  • SN2 substitution reactions at amide nitrogens
  • Photocycloaddition to C=N bonds for synthesis of 1,3-diazepines

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H228

Consejos de prudencia

P210

Clasificaciones de peligro

Flam. Sol. 2

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certificados de análisis (COA)

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Nuclear medicine and biology, 31(2), 257-267 (2004-03-12)
Non-invasive measurement of matrix metalloproteinase (MMP) activity in vivo is a clinical challenge in many disease processes such as inflammation, tumor metastasis and atherosclerosis. Therefore, radioiodinated analogues of the non-peptidyl broad-spectrum MMP inhibitor (MMPI) CGS 27023A 1a were synthesized for
T. Kolasa et al.
Tetrahedron, 30, 3591-3591 (1974)

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