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198064

Sigma-Aldrich

Ethyl 4-amino-1-piperidinecarboxylate

96%

Sinónimos:

1-Carbethoxy-4-aminopiperidine

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H16N2O2
Número de CAS:
58859-46-4
Peso molecular:
172.22
Beilstein:
388597
Número CE:
261-472-3
Número MDL:
MFCD00006484
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851859
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

96%

formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.483 (lit.)

densidad

1.004 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CCOC(=O)N1CCC(N)CC1

InChI

1S/C8H16N2O2/c1-2-12-8(11)10-5-3-7(9)4-6-10/h7H,2-6,9H2,1H3

Clave InChI

GQQQULCEHJQUJT-UHFFFAOYSA-N

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Categorías relacionadas

Aplicación

Ethyl 4-amino-1-piperidinecarboxylate (1-Carbethoxy-4-aminopiperidine) was used in the synthesis of quinolin-2(1H )-one derivatives.
Reactant for synthesis of:
Milrinone analogs to analyze effects on intracellular calcium increase in cardiac cells
Tetrahydronaphthalene derivatives
Quorum sensing modulators
Selective anti-Helicobacter pylori activity molecules
Orally active M1 mAChR agonists
Aza derivatives of phytoalexin for antibacterial activity

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

172.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

78 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

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Christopher Blackburn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 16(10), 2621-2627 (2006-03-10)
Several potent, functionally active MCHr1 antagonists derived from quinolin-2(1H)-ones and quinazoline-2(1H)-ones have been synthesized and evaluated. Pyridylmethyl substitution at the quinolone 1-position results in derivatives with low-nM binding potency and good selectivity with respect to hERG binding.

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