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196061

Sigma-Aldrich

4-Methoxy-3-nitrobenzoic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC6H3(NO2)CO2H
Número de CAS:
89-41-8
Peso molecular:
197.14
Número CE:
201-906-0
Número MDL:
MFCD00007256
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24851734
NACRES:
NA.22
Ensayo:
98%

Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

mp

192-194 °C (lit.)

cadena SMILES

COc1ccc(cc1[N+]([O-])=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H7NO5/c1-14-7-3-2-5(8(10)11)4-6(7)9(12)13/h2-4H,1H3,(H,10,11)

Clave InChI

ANXBDAFDZSXOPQ-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

4-Methoxy-3-nitrobenzoic acid was used in the synthesis of:
  • BIPHEP-1-OMe [BIHEP= (2,2′-bis(diphenylphosphino)biphenyl)], precatalyst for reductive coupling of butadiene to aldehydes
  • aniline mustard analogues, having potential anti-tumor activity

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Lot/Batch Number
05414LD
13523LR
07125JX
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Jason R Zbieg et al.
Advanced synthesis & catalysis, 352(14-15), 2416-2420 (2010-12-18)
Exposure of alcohols 1a-1i to butadiene in the presence of a cyclometallated iridium catalyzed derived from allyl acetate, 4-methoxy-3-nitrobenzoic acid and BIPHEP (2,2'-bis(diphenylphosphino)biphenyl) results in hydrogen transfer to generate aldehyde-allyliridium pairs, which engage in C-C coupling to form products of
B G Choi et al.
Archives of pharmacal research, 21(2), 157-163 (1999-01-06)
Several aniline mustard analogues were obtained by introducing N,N-bis(2-chloroethyl)amino moiety to phenyl ring of A10 analogues in order to increase reactivity of A10 analogs and selectivity into DNA. The in vitro antitumor activity of synthesized compounds was evaluated using five

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