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Merck

194115

Sigma-Aldrich

4-Chlorophenyl phenyl sulfone

≥97%

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About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H4SO2C6H5
Número de CAS:
Peso molecular:
252.72
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥97%

mp

90-94 °C (lit.)

solubilidad

acetone: soluble 74.4 g/100ml at 20 °C(lit.)
benzene: soluble 44.4 g /100ml at 20 °C(lit.)
dioxane: soluble 65.6 g/100ml at 20 °C(lit.)
hexane: soluble 0.4 g/100ml at 20 °C(lit.)
isopropanol: soluble 21 g/100ml at 20 °C(lit.)

grupo funcional

chloro
sulfone

cadena SMILES

Clc1ccc(cc1)S(=O)(=O)c2ccccc2

InChI

1S/C12H9ClO2S/c13-10-6-8-12(9-7-10)16(14,15)11-4-2-1-3-5-11/h1-9H

Clave InChI

OFCFYWOKHPOXKF-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-Chlorophenyl phenyl sulfone is also referred to as sulphenone. It participates in palladium-catalyzed amidation reaction in the presence of low CO pressures and an iodide salt.

Aplicación

4-Chlorophenyl phenyl sulfone was employed in polyetherification reaction of 4,4′-dihalodiphenyl sulfones.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Robert J. Perry et al.
The Journal of organic chemistry, 61(21), 7482-7485 (1996-10-18)
The palladium-catalyzed amidation of electron-deficient aryl chlorides proceeds readily in the presence of low CO pressures and a slight excess of an iodide salt. The rates of amidation are accelerated over those without added salt, and iodide is preferred over
Reductive dehalogenation versus substitution in the polyetherification of 4, 4'-dihalodiphenyl sulfones with bisphenolates.
Percec V, et al.
Macromolecules, 26(14), 3650-3662 (1993)

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