Saltar al contenido
Merck

187062

Sigma-Aldrich

3-Bromobenzyl bromide

99%

Sinónimos:

α,3-Dibromotoluene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H4CH2Br
Número de CAS:
Peso molecular:
249.93
Beilstein:
2078683
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Análisis

99%

formulario

solid

mp

39-41 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

BrCc1cccc(Br)c1

InChI

1S/C7H6Br2/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-4H,5H2

Clave InChI

ZPCJPJQUVRIILS-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Descripción general

3-Bromobenzyl bromide undergoes reduction with diethylzinc in the presence of Pd(PPh3)4 to yield corresponding hydrocarbon.

Aplicación

3-Bromobenzyl bromide was used in the synthesis of:
  • 1,7-di(3-bromobenzyl)cyclen
  • substituted 8-arylquinoline, phosphodiesterase 4 (PDE4) inhibitors

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis of a new family of bi-and polycyclic compounds via Pd-catalyzed amination of 1, 7-di (3-bromobenzyl) cyclen.
Averin AD, et al.
Tetrahedron Letters, 49(24), 3950-3954 (2008)
Reduction of benzylic halides with diethylzinc using tetrakis (triphenylphosphine) palladium as catalyst.
Agrios KA and Srebnik M.
The Journal of Organic Chemistry, 58(24), 6908-6910 (1993)
Dwight Macdonald et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(23), 5241-5246 (2005-09-20)
The discovery and SAR of a new series of substituted 8-arylquinoline PDE4 inhibitors are herein described. This work has led to the identification of several compounds with excellent in vitro and in vivo profiles, including a good therapeutic window of
William L Scott et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(1), 14-33 (2008-12-25)
Distributed Drug Discovery (D(3)) proposes solving large drug discovery problems by breaking them into smaller units for processing at multiple sites. A key component of the synthetic and computational stages of D(3) is the global rehearsal of prospective reagents and
William L Scott et al.
Journal of combinatorial chemistry, 11(1), 34-43 (2008-12-25)
For the successful implementation of Distributed Drug Discovery (D(3)) (outlined in the accompanying Perspective), students, in the course of their educational laboratories, must be able to reproducibly make new, high quality, molecules with potential for biological activity. This article reports

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico