Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

429120

Sigma-Aldrich

3-Methoxybenzyl bromide

98%

Sinónimos:

1-Bromomethyl-3-methoxybenzene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
CH3OC6H4CH2Br
Número de CAS:
874-98-6
Peso molecular:
201.06
Número MDL:
MFCD00216590
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24866839
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.575 (lit.)

bp

152 °C (lit.)

densidad

1.436 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

COc1cccc(CBr)c1

InChI

1S/C8H9BrO/c1-10-8-4-2-3-7(5-8)6-9/h2-5H,6H2,1H3

Clave InChI

ZKSOJQDNSNJIQW-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

3-Methoxybenzyl bromide is a benzyl bromide derivative.

Aplicación

3-Methoxybenzyl bromide (1-bromomethyl-3-methoxybenzene) may be used in the diastereoselective alkylation of vicinal dianions of chiral succinic acid derivatives.
It may be used in the synthesis of the following:
  • 6-(3-methoxyphenyl)-hexane-2,4-dione
  • N-(3-methoxybenzyl)-N-(1-methyl-1-phenylethyl)-amine
  • 2-(3-methoxybenzyl)-3-[(1R)-7,7-dimethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]hept-1-yl]-(3S)-2-thionia-bicyclo [2.2.1]- heptane tetrafluoroborate
  • 1-(3-methoxybenzyl)-5-(1-methyl-1H-imidazol-5-yl)-1H-1,2,3-triazole

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCL8646
MKBT8591V
MKBL8798V
MKBF5585V
MKBF5585

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Yang Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 71(12), 4516-4520 (2006-06-06)
A mild protocol for the conversion of beta-ketoesters and beta-diketones to carboxylic acids with use of CAN in CH3CN is described. The method is compatible with a number of functional groups, and can generate carboxylic acids under neutral conditions at
Highly diastereoselective alkylation of vicinal dianions of chiral succinic acid derivatives: a new general strategy to (R)-?-arylmethyl-?-butyrolactones.
Pohmakotr M, et al.
Tetrahedron Letters, 45(22), 4315-4318 (2004)
Synthesis of (-)-kainic acid using chiral lithium amides in an asymmetric dearomatizing cyclization.
Clayden J, et al.
Tetrahedron, 58(23), 4727-4733 (2002)
Application of sulfur ylide mediated epoxidations in the asymmetric synthesis of ?-hydroxy-d-lactones. Synthesis of a mevinic acid analogue and (+)-prelactone B.
Aggarwal VK, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 60(43), 9725-9733 (2004)
Johan R Johansson et al.
The Journal of organic chemistry, 76(7), 2355-2359 (2011-03-11)
An experimentally simple sequential one-pot RuAAC reaction, affording 1,5-disubstituted 1H-1,2,3-triazoles in good to excellent yields starting from an alkyl halide, sodium azide, and an alkyne, is reported. The organic azide is formed in situ by treating the primary alkyl halide
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico