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Sigma-Aldrich

3-Aminobenzonitrile

99%

Sinónimos:

3-Cyanoaniline

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NC6H4CN
Número de CAS:
2237-30-1
Peso molecular:
118.14
Beilstein:
636498
Número CE:
218-800-5
Número MDL:
MFCD00007756
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24850100
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Análisis

99%

formulario

solid

mp

48-53 °C (lit.)

cadena SMILES

Nc1cccc(c1)C#N

InChI

1S/C7H6N2/c8-5-6-2-1-3-7(9)4-6/h1-4H,9H2

Clave InChI

NJXPYZHXZZCTNI-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3-Aminobenzonitrile on condensation reaction with 4-isothiocyanato-4-methyl pentane-2-one gives condensed monocyclic pyrimidine derivatives.

Aplicación

3-Aminobenzonitrile was used in the synthesis of series of 1-substituted-3(5)-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinoxalin-6-yl)pyrazoles. It was also used in the preparation of highly substituted γ-lactam analogues of a thiazolidinone follicle stimulating hormone receptor agonist.

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302 + H312 + H332 - H317

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Skin Sens. 1

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

233.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

112 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

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Cheng Hua Jin et al.
European journal of medicinal chemistry, 46(9), 3917-3925 (2011-06-24)
A series of 1-substituted-3(5)-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinoxalin-6-yl)pyrazoles 14a-d, 15a-d, 17a, 17b, 18a-d, 19a, and 19b has been synthesized and evaluated for their ALK5 inhibitory activity in an enzyme assay and in a cell-based luciferase reporter assay. The 2-[3-(6-methylpyridin-2-yl)-4-(quinoxalin-6-yl)-1H-pyrazol-1-yl]-N-phenylethanethioamide (18a) inhibited ALK5 phosphorylation with
Sham M Sondhi et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(22), 6158-6166 (2005-08-24)
3-Aminobenzonitrile and 2-amino-4-phenyl thiazole on condensation with 4-isothiocyanato-4-methyl pentane-2-one gave condensed monocyclic pyrimidine derivatives 1 and 2, 3, respectively. Condensation of 3-aminopropyl imidazole with 3-isothiocyantobutanal gave condensed monocyclic pyrimidine derivative 4. Bicyclic pyrimidine derivatives 5a and 5b have been synthesized
Jeffrey C Pelletier et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 13(21), 5986-5995 (2005-08-16)
An unusual combination of Weinreb amidation and Mitsunobu lactam formation was used to prepare highly substituted gamma-lactam analogues of a thiazolidinone follicle stimulating hormone receptor agonist. The analogue synthesis was stereoselective and the final products were chemically stable. Biological properties

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