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Merck

139351

Sigma-Aldrich

3′-Aminoacetophenone

97%

Sinónimos:

3-Acetylaniline

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About This Item

Fórmula lineal:
H2NC6H4COCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
135.16
Beilstein:
386009
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Análisis

97%

bp

289-290 °C (lit.)

mp

94-98 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)c1cccc(N)c1

InChI

1S/C8H9NO/c1-6(10)7-3-2-4-8(9)5-7/h2-5H,9H2,1H3

Clave InChI

CKQHAYFOPRIUOM-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

3′-Aminoacetophenone acts as bifunctional coupling reagent during the synthesis of pyrimidines.

Aplicación

3′-Aminoacetophenone (3-Acetylaniline) was used as reagent during the asymmetric total synthesis of pactamycin. It was used as starting reagent during the synthesis of curcumin mimics with substituted sulfonyl group.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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M K Subramanian et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 71(1), 59-67 (2008-01-08)
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Chan Mug Ahn et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(5), 1481-1483 (2009-01-31)
In order to discover novel small vasodilatory molecules for potential use in the treatment of vascular disease, we tested the vasodilatation effect of two types of synthetic curcumin mimics, amide type (3) and sulfonyl amide type (4), upon the basilar
J S Früchtel et al.
Biotechnology and bioengineering, 71(2), 94-103 (2001-04-05)
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Justin T Malinowski et al.
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